- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00285285
Использование устройства для оказания медицинской помощи в педиатрическом отделении неотложной помощи
31 января 2006 г. обновлено: Yale University
Рандомизированное исследование для оценки эффективности тестирования по месту оказания помощи в сокращении продолжительности пребывания в педиатрическом отделении неотложной помощи
Сравнить влияние анализа крови «на месте» (POC) с традиционными лабораторными методами на продолжительность пребывания в отделении неотложной педиатрической помощи (PED).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было проспективным, рандомизированным контролируемым исследованием пациентов, нуждающихся в анализе крови, который было способно выполнить устройство POC.
Продолжительность времени, проведенного в различные моменты времени, проспективно записывалась специальным научным сотрудником после рандомизации.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
200
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 21 год (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клинически требующий анализа крови, способный работать с устройством POC
Критерий исключения:
- Требуются другие анализы крови, такие как уровни лекарств, лейкоциты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Общая продолжительность пребывания
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Продолжительность времени для возврата результатов, решения о распоряжениях, времени в собственно ЭД
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: M. Douglas Baker, MD, Yale University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2004 г.
Завершение исследования
1 августа 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 февраля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 февраля 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2006 г.
Последняя проверка
1 января 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- Заболевания нервной системы
- Неврологические проявления
- Атрибуты болезни
- Желудочно-кишечные заболевания
- Водно-электролитный дисбаланс
- Гипергликемия
- Чрезвычайные ситуации
- Судороги
- Гастроэнтерит
- Обезвоживание
Другие идентификационные номера исследования
- 25448 (Другой идентификатор: City of Hope Medical Center)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .