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Uso del dispositivo Point of Care nel pronto soccorso pediatrico

31 gennaio 2006 aggiornato da: Yale University

Uno studio randomizzato per valutare l'efficacia dei test point-of-care nella diminuzione della durata del soggiorno in un pronto soccorso pediatrico

Confrontare l'effetto dell'analisi "point-of-care" (POC) delle analisi del sangue con i metodi di laboratorio tradizionali sulla durata della degenza in un dipartimento di emergenza pediatrica (PED).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio era uno studio prospettico, randomizzato e controllato su pazienti che necessitavano di analisi del sangue che un dispositivo POC era in grado di eseguire. La durata del tempo trascorso in vari punti temporali è stata registrata in modo prospettico da un assistente di ricerca dedicato dopo la randomizzazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

200

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 giorno a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Clinicamente richiede analisi del sangue in grado dal dispositivo POC

Criteri di esclusione:

  • Richiede altri esami del sangue come livelli di farmaci, globuli bianchi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Durata totale del soggiorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Periodo di tempo per la restituzione dei risultati, decisione sulla disposizione, tempo in ED vero e proprio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale University

Collaboratori

Karen A. Santucci
M. Douglas Baker
i-Stat Corporation

Investigatori

  • Direttore dello studio: M. Douglas Baker, MD, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Completamento dello studio

1 agosto 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

1 febbraio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 febbraio 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2006

Ultimo verificato

1 gennaio 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25448 (Altro identificatore: City of Hope Medical Center)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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