Uso de dispositivos de punto de atención en el departamento de emergencias pediátricas
31 de enero de 2006 actualizado por: Yale University
Un ensayo aleatorizado para evaluar la eficacia de las pruebas en el punto de atención para disminuir la duración de la estadía en un departamento de emergencias pediátricas
Comparar el efecto del análisis de sangre "en el punto de atención" (POC) con los métodos de laboratorio tradicionales sobre la duración de la estancia en un servicio de urgencias pediátricas (PED).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio fue un estudio prospectivo, aleatorizado y controlado de pacientes que requerían análisis de sangre que un dispositivo POC podía realizar.
Un asistente de investigación dedicado registró prospectivamente la cantidad de tiempo empleado en varios puntos de tiempo después de la aleatorización.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
200
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 21 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Clínicamente requiere análisis de sangre capaz por el dispositivo POC
Criterio de exclusión:
- Requerir otros análisis de sangre, como niveles de medicamentos, WBC
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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Duración total de la estadía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Duración del tiempo para la devolución de resultados, decisión de disposición, tiempo en el servicio de urgencias propiamente dicho
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: M. Douglas Baker, MD, Yale University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2004
Finalización del estudio
1 de agosto de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de febrero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de febrero de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2006
Última verificación
1 de enero de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades Gastrointestinales
- Desequilibrio de agua y electrolitos
- Hiperglucemia
- Emergencias
- Convulsiones
- Gastroenteritis
- Deshidración
Otros números de identificación del estudio
- 25448 (Otro identificador: City of Hope Medical Center)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .