Uso de dispositivo de ponto de atendimento no departamento de emergência pediátrica
31 de janeiro de 2006 atualizado por: Yale University
Um estudo randomizado para avaliar a eficácia do teste no local de atendimento na redução do tempo de permanência em um departamento de emergência pediátrica
Comparar o efeito da análise "point-of-care" (POC) de exames de sangue com métodos laboratoriais tradicionais sobre o tempo de permanência em um departamento de emergência pediátrica (PED).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi um estudo prospectivo, randomizado e controlado de pacientes que necessitavam de exames de sangue que um dispositivo POC era capaz de realizar.
O tempo gasto em vários pontos no tempo foi registrado prospectivamente por um assistente de pesquisa dedicado após a randomização.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
200
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 dia a 21 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Clinicamente exigindo exames de sangue capazes pelo dispositivo POC
Critério de exclusão:
- Exigir outros exames de sangue, como níveis de medicação, WBC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Duração total da estadia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Duração do tempo para retorno de resultados, decisão de disposição, tempo no próprio ED
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: M. Douglas Baker, MD, Yale University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2004
Conclusão do estudo
1 de agosto de 2004
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de janeiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
1 de fevereiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de fevereiro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2006
Última verificação
1 de janeiro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Atributos da doença
- Doenças Gastrointestinais
- Desequilíbrio água-eletrólito
- Hiperglicemia
- Emergências
- Convulsões
- Gastroenterite
- Desidratação
Outros números de identificação do estudo
- 25448 (Outro identificador: City of Hope Medical Center)
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