Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af Virtual Reality til at kommunikere begreber om genomik til den brede offentlighed

Brug af Virtual Reality til at teste kommunikationsstrategier for genomiske koncepter

Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan folk lærer bedst om genetik. Det involverer deltagelse i aktiviteter i NHGRIs Immersive Virtual Environment Laboratory (IVE lab), hvor der skabes digitale "virtuelle verdener", der ser ud til at omgive motivet, når han eller hun bærer en hovedmonteret skærm.

Engelsktalende mænd og kvinder mellem 18 og 40 år kan være berettigede til denne undersøgelse. Deltagerne bliver tilfældigt tildelt en af ​​to grupper, som hver modtager en anden type information, én gang i IVE-laboratoriet. Forsøgspersoner udfylder et spørgeskema før og efter udførelsen af ​​aktiviteterne i laboratoriet. Spørgeskemaet vurderer forsøgspersonens viden om genetik og tester nogle læse- og talfærdigheder.

...

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være grundlaget for et innovativt forskningsprogram designet til at undersøge, hvordan man kan kommunikere de komplekse begreber om genomik til den brede offentlighed. Fokus for undersøgelsen vil være et bestemt koncept, ideen om, at genetiske og miljømæssige faktorer interagerer for at påvirke risikoen for almindelige sygdomme. Et formål med denne undersøgelse vil være at undersøge virkningerne af pædagogisk modalitet (dvs. læringstilstand) på begrebsforståelse (dvs. forståelse). En læring ved at gøre (dvs. selvdrevne, interaktive aktiviteter) tilstand vil blive sammenlignet med en læring-ved-assimilering (dvs. forelæsning) betingelse for at vurdere virkningerne på forståelse. Det andet formål med undersøgelsen er at undersøge mulig moderering af den hypotesemæssige sammenhæng mellem læringstilstand og forståelse ved hjælp af sundhedskompetencer eller genetiske læsefærdigheder (dvs. læsefærdigheder relateret til disse specifikke indholdsområder). Det tredje studiemål er at udforske mulige formidlere af forholdet mellem læringstilstand og forståelse. Disse eksperimenter vil blive udført i NIH Immersive Virtual Environment Testing-området for at holde præsentationsmediet konstant, mens de to læringstilstande sammenlignes. 150 deltagere vil være til den eksperimentelle sammenligningsfase. Fordi i undersøgelsens primære fokus er, hvordan den brede offentlighed lærer bedst, vil undersøgelsens deltagere være raske voksne frivillige uden specialiseret genetikviden. Eksklusionskriterier omfatter selvrapporteret diagnose med epilepsi, syns- eller høreproblemer og vestibulære lidelser (f.eks. svimmelhed, svimmelhed, køresyge). To learning-by-doing virtuelle miljøer (IVE'er) og to learning-by-assimilation IVE'er er blevet udviklet og pilottestet, og de IVE'er, der bedst formidler ideen om gen-miljø-interaktioner, er blevet udvalgt til den eksperimentelle sammenligning. Deltagerne vil blive randomiseret til en af ​​to betingelser: Learning-by-doing eller Learning-by-assimiling; hver deltager vil gennemføre en IVE. Undersøgelsen vil have to primære resultater, begge mål for forståelse: et mål på fjorten elementer for tilbagekaldelse (dvs. at huske indhold som præsenteret) og et mål for seks elementer for overførsel (dvs. at anvende indhold til nye situationer). Disse data vil danne grundlag for et forskningsprogram, der undersøger, hvordan man bedst kan kommunikere genomiske koncepter til den brede offentlighed og i sidste ende udviklingen af ​​effektive genomiske kommunikationsstrategier til sygdomsforebyggende interventioner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

346

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSION/EXKLUSIONSKRITERIER

Alle deltagere i denne undersøgelse vil være raske voksne frivillige. Berettigelseskriterier for undersøgelsen er: (1) at være 18-40 år gammel; (2) at kunne tale engelsk og have grundlæggende engelsk læse- og skrivefærdigheder; og (3) ikke at have taget et genetikkursus inden for de seneste fem år. Både mænd og kvinder vil indgå i undersøgelsen. Vi vil udelukke kvinder i deres sidste trimester af graviditeten fra undersøgelsen på grund af den lille chance for, at studiedeltagere snubler eller støder ind i vægge.

Fordi vi er interesserede i, hvordan medlemmer af den brede offentlighed lærer bedst om genomiske emner, vil deltagerne i denne undersøgelse være raske voksne. Personer, der er særligt modtagelige for køresyge, vil blive udelukket. Derfor vil alle deltagere blive screenet for følgende tilstande inden optagelse i undersøgelsen: selvrapporteret diagnose med epilepsi, nedsat syn, høreproblemer eller vestibulære lidelser (f.eks. svimmelhed, vertigo, køresyge).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

14. april 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2006

Først opslået (Skøn)

19. april 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

25. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner