Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden käyttö genomiikan käsitteiden välittämiseen suurelle yleisölle

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Virtuaalitodellisuuden käyttäminen genomien käsitteiden viestintästrategioiden testaamiseen

Tämä tutkimus tutkii, kuinka ihmiset oppivat parhaiten genetiikasta. Se sisältää osallistumisen NHGRI:n Immersive Virtual Environment Laboratoryn (IVE-laboratorion) toimintaan, jossa luodaan digitaalisia "virtuaalimaailmoja", jotka näyttävät ympäröivän kohdetta, kun hänellä on päähän kiinnitettävä näyttö.

Englanninkieliset 18–40-vuotiaat miehet ja naiset voivat olla kelvollisia tähän tutkimukseen. Osallistujat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä, joista kukin saa erityyppistä tietoa kerran IVE-laboratoriossa. Koehenkilöt täyttävät kyselylomakkeen ennen toimintojen suorittamista laboratoriossa ja sen jälkeen. Kyselyssä arvioidaan tutkittavan genetiikan tietämystä ja testataan luku- ja numerotaitoa.

...

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on perusta innovatiiviselle tutkimusohjelmalle, jonka tarkoituksena on tutkia, miten genomiikan monimutkaisia ​​käsitteitä voidaan viestiä suurelle yleisölle. Tutkimuksen painopiste on yksi tietty käsite, ajatus siitä, että geneettiset ja ympäristötekijät vaikuttavat yhteisten sairauksien riskiin. Yksi tämän tutkimuksen tavoitteista on tutkia pedagogisen modaalin (eli oppimismoodin) vaikutuksia käsitteelliseen ymmärtämiseen (eli ymmärtämiseen). Tekemällä oppimisen (eli itseohjautuvan, vuorovaikutteisen toiminnan) ehtoa verrataan assimilaatioon oppimisen (eli luento) ehtoon, jotta voidaan arvioida vaikutuksia ymmärtämiseen. Tutkimuksen toisena tavoitteena on tarkastella mahdollista oppimistavan ja ymmärryksen välisen hypoteesisuhteen lievitystä terveyslukutaidon tai geneettisen lukutaidon (eli näihin tiettyihin sisältöalueisiin liittyvien lukutaitojen) avulla. Kolmantena tutkimuksen tavoitteena on selvittää oppimistavan ja ymmärtämisen välisen suhteen mahdollisia välittäjiä. Nämä kokeet suoritetaan NIH Immersive Virtual Environment Testing -alueella, jotta esitysväline pysyy vakiona samalla kun verrataan kahta oppimistilaa. Kokeelliseen vertailuvaiheeseen osallistuu 150 osallistujaa. Koska tutkimuksen pääpaino on, kuinka suuri yleisö oppii parhaiten, tutkimukseen osallistuvat terveet aikuiset vapaaehtoiset, joilla ei ole erityistä geneettistä tietämystä. Poissulkemiskriteereitä ovat itse ilmoittama epilepsia, näkö- tai kuulohäiriöt ja vestibulaarihäiriöt (esim. huimaus, huimaus, matkapahoinvointi). Kaksi oppimisen kautta tapahtuvaa virtuaaliympäristöä (IVE) ja kaksi oppimisen kautta assimilaatiota IVE:tä on kehitetty ja pilottitestattu, ja kokeelliseen vertailuun on valittu ne IVE:t, jotka parhaiten välittävät ajatusta geeniympäristön vuorovaikutuksista. Osallistujat satunnaistetaan johonkin kahdesta ehdosta: tekemällä oppiminen tai assimilaatiolla oppiminen; jokainen osallistuja suorittaa yhden IVE:n. Tutkimuksella on kaksi ensisijaista lopputulosta, molemmat ymmärtämisen mittarit: neljätoista yksikköä sisältävä muistamisen mitta (eli sisällön muistaminen sellaisena kuin se on esitetty) ja kuuden kohteen siirron mitta (eli sisällön soveltaminen uusiin tilanteisiin). Nämä tiedot muodostavat perustan tutkimusohjelmalle, jossa tutkitaan, miten genomikäsitteitä voidaan parhaiten kommunikoida suurelle yleisölle, ja lopulta tehokkaiden genomiviestintästrategioiden kehittämiseen sairauksien ehkäisyä varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

346

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLTÖ-/POISULKETUSPERUSTEET

Kaikki tähän tutkimukseen osallistuvat ovat terveitä aikuisia vapaaehtoisia. Tutkimuskelpoisuuskriteerit ovat: (1) 18-40-vuotias; (2) kyky puhua englantia ja englannin perusluku- ja kirjoitustaidot; ja (3) hän ei ole käynyt genetiikkakurssia viimeisen viiden vuoden aikana. Tutkimukseen otetaan mukaan sekä miehiä että naisia. Jätämme raskauden viimeisen kolmanneksen aikana naiset pois tutkimuksesta, koska tutkimuksen osallistujien mahdollisuus kompastua tai törmätä seiniin on pieni.

Koska olemme kiinnostuneita siitä, kuinka suuren yleisön jäsenet oppivat parhaiten genomiasioista, tämän tutkimuksen osallistujat ovat terveitä aikuisia. Henkilöt, jotka ovat erityisen alttiita matkapahoinvointiin, suljetaan pois. Siksi kaikki osallistujat seulotaan seuraavien sairauksien varalta ennen tutkimukseen ilmoittautumista: itse ilmoittama epilepsia, heikko näkö, kuulo-ongelmat tai vestibulaarihäiriöt (esim. huimaus, huimaus, matkapahoinvointi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 14. huhtikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 25. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa