Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af "smarte kørestole" til at give uafhængig mobilitet til syns- og mobilitetshandicap

30. oktober 2015 opdateret af: VA Office of Research and Development
Målet med dette projekt er at evaluere Smart Wheelchair Component System (SWCS) til el-kørestole og Smart Power Assistance Module (SPAM) til manuelle kørestole i realistiske indendørsmiljøer med målbrugere, der udfører realistiske opgaver. Vi vil kombinere gruppeforsøg, der involverer personer, der har et synshandicap (men ikke har et bevægelseshandicap) med flere enkeltstudiestudier, der involverer personer, der har en syns- og bevægelsesnedsættelse. Vores langsigtede mål er at give uafhængig mobilitet til veteraner med mobilitet og sensoriske handicap.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er i øjeblikket meget få mobilitetsmuligheder for veteraner, der har et bevægelses- og synshandicap, og denne population vil vokse i takt med at antallet af ældre veteraner stiger. Målet med dette projekt er at evaluere Smart Wheelchair Component System (SWCS) til el-kørestole og Smart Power Assistance Module (SPAM) til manuelle kørestole i realistiske indendørsmiljøer med målbrugere, der udfører realistiske opgaver. Vi vil kombinere gruppeforsøg, der involverer personer, der har et synshandicap (og måske eller måske ikke har et mobilitetshandicap) med flere enkelt-casestudier, der involverer personer, der har en syns- og mobilitetsnedsættelse.

De centrale spørgsmål, der vil blive behandlet af den foreslåede forskning, er:

Kan smart kørestolsteknologi forbedre ydeevnen på realistiske navigationsopgaver for personer med syns- og mobilitetshandicap?

Vil smart kørestolsteknologi øge mængden af ​​uafhængige rejser for personer med syns- og bevægelseshandicap?

Vil brug af en smart kørestol i en længere periode mindske en persons evne til at betjene et "traditionelt" mobilitetshjælpemiddel på hjul?

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Forenede Stater, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle deltagere vil være helt blinde
  • Deltagerne vil være i stand til at betjene en el-kørestol med joystick-kontrol
  • Deltagerne vil være i stand til at skubbe en manuel kørestol mindst 300 yards

Ekskluderingskriterier:

  • Mobilitetsnedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SPAM og SWCS
Smart Power Assistance Module (SPAM) Smart Wheelchair Component System (SWCS)
Enhed: Smart Power Assistance Module (SPAM)
Eksperimentel el-kørestol brugt til at krydse den foreskrevne kurs
Enhed: Smart Wheelchair Component System (SWCS)
Eksperimentel el-kørestol brugt til at krydse den foreskrevne kurs

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at gennemføre prøvekørestolskursus
Tidsramme: To år
Tiden til at gennemføre kurset blev registreret. Indendørsbanen blev sat op i forskningslaboratoriet til at omfatte en lige vej og 90 graders sving, der inkluderede forhindringer såsom en papkasse, en stor orange kegle og en skrivebordsstol. Placeringen af ​​disse forhindringer blev tilfældigt placeret for at teste, hvorvidt SPAM eller SWCS var i stand til at opdage objekter.
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Richard Simpson, PhD, VAPHS

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2006

Først opslået (Skøn)

6. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B4065-X

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner