시각 및 이동 장애자에게 독립적인 이동성을 제공하기 위한 "스마트 휠체어" 사용
2015년 10월 30일 업데이트: VA Office of Research and Development
이 프로젝트의 목표는 대상 사용자가 실제 작업을 수행하는 현실적인 실내 환경에서 전동 휠체어용 스마트 휠체어 구성 요소 시스템(SWCS)과 수동 휠체어용 스마트 전원 지원 모듈(SPAM)을 평가하는 것입니다.
시각 장애가 있는 개인(그러나 이동 장애는 없음)이 포함된 그룹 시험과 시각 및 이동 장애가 있는 개인이 포함된 여러 단일 사례 스튜디오를 결합할 것입니다.
우리의 장기적인 목표는 이동성 및 감각 장애가 있는 재향군인에게 독립적인 이동성을 제공하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현재 이동 장애 및 시각 장애가 있는 재향 군인을 위한 이동 옵션은 거의 없으며 이 인구는 고령 재향 군인의 수가 증가함에 따라 증가할 것입니다. 이 프로젝트의 목표는 대상 사용자가 실제 작업을 수행하는 현실적인 실내 환경에서 전동 휠체어용 스마트 휠체어 구성 요소 시스템(SWCS)과 수동 휠체어용 스마트 전원 지원 모듈(SPAM)을 평가하는 것입니다. 시각 장애가 있는 개인(및 이동 장애가 있거나 없을 수 있음)이 포함된 그룹 시험과 시각 및 이동 장애가 있는 개인이 포함된 여러 단일 사례 연구를 결합할 것입니다.
제안된 연구에서 다룰 주요 질문은 다음과 같습니다.
스마트 휠체어 기술이 시각 및 이동 장애가 있는 개인의 실제 내비게이션 작업 성능을 향상시킬 수 있습니까?
스마트 휠체어 기술이 시각 및 이동 장애가 있는 개인의 독립적인 이동량을 증가시킬까요?
장기간 동안 스마트 휠체어를 사용하면 "전통적인" 바퀴 달린 이동 보조 장치를 작동하는 사람의 능력이 감소합니까?
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Georgia
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Decatur, Georgia, 미국, 30033
- Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15240
- VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 참가자는 완전히 장님이 될 것입니다
- 참가자는 조이스틱 제어로 전동 휠체어를 조작할 수 있습니다.
- 참가자는 수동 휠체어를 최소 300야드까지 밀 수 있습니다.
제외 기준:
- 이동 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 스팸 및 SWCS
스마트 파워 어시스턴스 모듈(SPAM) 스마트 휠체어 컴포넌트 시스템(SWCS)
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규정된 코스를 횡단하는 데 활용되는 실험용 전동 휠체어
규정된 코스를 횡단하는 데 활용되는 실험용 전동 휠체어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시험 휠체어 코스를 완료할 시간
기간: 이년
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코스 완료 시간이 기록되었습니다.
실내 코스는 골판지 상자, 큰 주황색 원뿔, 책상 의자와 같은 장애물을 포함하는 직선 경로와 90도 회전을 포함하도록 연구실에 설정되었습니다.
이러한 장애물의 위치는 SPAM 또는 SWCS가 물체를 감지할 수 있는지 여부를 테스트하기 위해 무작위로 배치되었습니다.
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이년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Richard Simpson, PhD, VAPHS
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
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