Progression of Hematopoietic Diseases in Shanghai, China
19. juli 2013 opdateret af: University of Colorado, Denver
Analysis of Disease Progression for Aplastic Anemia, Myelodysplastic Syndrome, Acute Myeloid Leukemia and Benzene Poisoning in Shanghai, China.
The purpose of this study is to identify and characterize blood diseases presenting at Shanghai hospitals and to compare them with respect to clinical presentation, phenotype, molecular characteristics, benzene or other exposures and genetic susceptibility.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The purpose of this study is to identify and characterize blood diseases presenting at Shanghai hospitals and to compare them with respect to clinical presentation, phenotype, molecular characteristics, benzene or other exposures and genetic susceptibility.
The format for these studies is a set of clinical series superimposed on a case-control design that enables integration of detailed clinical and molecular characterizations of disease pathogenesis together with an evaluation of potential confounding and interacting factors within a structured statistical analysis of benzene exposure.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10757
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Shanghai, Kina, 200032
- Joint Sino-US Clinical and Molecular Laboratory (JCML)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients with blood diseases
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
Men and women 18 years or older Diagnosis of hematologic abnormality
Exclusion Criteria:
Children Non hematologic diseases
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Blood disease patients
People with blood diseases presenting at Shanghai hospitals
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
blood diseases presenting at Shanghai hospitals
Tidsramme: hospital stay
|
characterization of people with blood diseases presenting at Shanghai hospitals
|
hospital stay
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Richard D Irons, PhD, University of Colorado at Denver and Health Sciences Ctr.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2003
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. august 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. august 2006
Først opslået (Skøn)
16. august 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
23. juli 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juli 2013
Sidst verificeret
1. juli 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 02-0036
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .