Progression of Hematopoietic Diseases in Shanghai, China
19 lipca 2013 zaktualizowane przez: University of Colorado, Denver
Analysis of Disease Progression for Aplastic Anemia, Myelodysplastic Syndrome, Acute Myeloid Leukemia and Benzene Poisoning in Shanghai, China.
The purpose of this study is to identify and characterize blood diseases presenting at Shanghai hospitals and to compare them with respect to clinical presentation, phenotype, molecular characteristics, benzene or other exposures and genetic susceptibility.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The purpose of this study is to identify and characterize blood diseases presenting at Shanghai hospitals and to compare them with respect to clinical presentation, phenotype, molecular characteristics, benzene or other exposures and genetic susceptibility.
The format for these studies is a set of clinical series superimposed on a case-control design that enables integration of detailed clinical and molecular characterizations of disease pathogenesis together with an evaluation of potential confounding and interacting factors within a structured statistical analysis of benzene exposure.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10757
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200032
- Joint Sino-US Clinical and Molecular Laboratory (JCML)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with blood diseases
Opis
Inclusion Criteria:
Men and women 18 years or older Diagnosis of hematologic abnormality
Exclusion Criteria:
Children Non hematologic diseases
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Blood disease patients
People with blood diseases presenting at Shanghai hospitals
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
blood diseases presenting at Shanghai hospitals
Ramy czasowe: hospital stay
|
characterization of people with blood diseases presenting at Shanghai hospitals
|
hospital stay
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Richard D Irons, PhD, University of Colorado at Denver and Health Sciences Ctr.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 sierpnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 sierpnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 lipca 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 lipca 2013
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 02-0036
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .