Optimal behandlingsfrekvens af 308-Nm Excimer-laser til vitiligo på ansigt og hals
23. august 2006 opdateret af: Air Force Military Medical University, China
At bestemme den optimale behandlingsfrekvens for 308-nm excimer-laser til vitiligo og identificere de(n) vigtigste kliniske variable(r), der er forbundet med behandlingseffektiviteten under den optimale behandlingsfrekvens.
Prospektiv, randomiseret, sammenlignende undersøgelse blandt grupper af vitiligopatienter behandlet med 308-nm excimer-laser, med begrænsningen af ingen opfølgning.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Vitiligo-patienter blev behandlet med 308-nm excimer-laser i 20 sessioner med forskellige frekvenser (0,5×, 1,0×, 2,0× og 3,0× ugentligt).
Behandlingsprotokoller tilpassede dosis til læsionerne og ikke til den minimale erytemiske dosis.
Behandlingens effektivitet blev blindt evalueret af 2 uafhængige læger.
Re-pigmenteringshastigheden blev bedømt på en 6-trins skala.
Begyndelsen af re-pigmentering af vitiligo læsioner blev evalueret efter 5 behandlingssessioner.
Forskellene mellem gruppe 0,5×, 1,0×, 2,0× og 3,0×, der forbinder forskellige kliniske variabler, blev vurderet.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
SHANNXI
-
Xi'an, SHANNXI, Kina, 710032
- Department of dermatology, Xijing Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 60 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ældre end 2 år, stabile vitiliginøse pletter inden for de seneste 3 måneder med overflader på mindst 4cm2 og forståelse for alle oplysninger givet ved underskrift af en skriftlig samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- gravide eller ammende kvinder; personlig historie om et hypertrofisk ar, hudkræft; tager immunsuppressive eller fotosensibiliserende lægemidler og har gennemgået fototerapi i løbet af de sidste 3 måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: gao tianwen, MD,PHD, Ddepartment of Dermatology
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2005
Studieafslutning
1. juli 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. august 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. august 2006
Først opslået (Skøn)
24. august 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
24. august 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. august 2006
Sidst verificeret
1. april 2005
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- fmmu200504
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .