Frequenza di trattamento ottimale del laser ad eccimeri da 308 Nm per la vitiligine su viso e collo
23 agosto 2006 aggiornato da: Air Force Military Medical University, China
Determinare la frequenza di trattamento ottimale del laser ad eccimeri da 308 nm per la vitiligine e identificare le variabili cliniche chiave associate all'efficienza del trattamento con la frequenza di trattamento ottimale.
Studio prospettico, randomizzato e comparativo tra gruppi di pazienti con vitiligine trattati con laser ad eccimeri da 308 nm, con la limitazione di nessun follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti con vitiligine sono stati trattati con laser ad eccimeri da 308 nm per 20 sessioni a diverse frequenze (0,5 ×, 1,0 ×, 2,0 × e 3,0 × settimanali).
I protocolli di trattamento hanno adattato la dose alle lesioni e non alla dose minima eritematosa.
L'efficacia del trattamento è stata valutata alla cieca da 2 medici indipendenti.
Il tasso di ripigmentazione è stato classificato su una scala a 6 punti.
L'insorgenza della ripigmentazione delle lesioni da vitiligine è stata valutata dopo 5 sedute di trattamento.
Sono state valutate le differenze tra i gruppi 0,5 ×, 1,0 ×, 2,0 × e 3,0 × che collegano diverse variabili cliniche.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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SHANNXI
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Xi'an, SHANNXI, Cina, 710032
- Department of dermatology, Xijing Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 2 anni a 60 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- di età superiore a 2 anni, chiazze vitiliginose stabili negli ultimi 3 mesi con superfici di almeno 4 cm2 e comprensione di tutte le informazioni fornite firmando un modulo di consenso scritto.
Criteri di esclusione:
- donne incinte o che allattano; storia personale di una cicatrice ipertrofica, cancro della pelle; assunzione di farmaci immunosoppressori o fotosensibilizzanti e fototerapia negli ultimi 3 mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: gao tianwen, MD,PHD, Ddepartment of Dermatology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2005
Completamento dello studio
1 luglio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 agosto 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 agosto 2006
Primo Inserito (Stima)
24 agosto 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 agosto 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 agosto 2006
Ultimo verificato
1 aprile 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- fmmu200504
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