Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalna częstotliwość leczenia laserem ekscymerowym 308 Nm dla bielactwa na twarzy i szyi

23 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: Air Force Military Medical University, China

Określenie optymalnej częstotliwości leczenia laserem ekscymerowym 308 nm bielactwa i zidentyfikowanie kluczowych zmiennych klinicznych związanych ze skutecznością leczenia przy optymalnej częstotliwości leczenia.

Prospektywne, randomizowane, porównawcze badanie wśród grup pacjentów z bielactwem leczonych laserem ekscymerowym 308 nm, z ograniczeniem do braku obserwacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pacjenci z bielactwem byli leczeni laserem ekscymerowym 308 nm przez 20 sesji z różnymi częstotliwościami (0,5×, 1,0×, 2,0× i 3,0× tygodniowo). Protokoły leczenia dostosowywały dawkę do zmian chorobowych, a nie do minimalnej dawki rumieniowej. Skuteczność leczenia była oceniana w sposób ślepy przez 2 niezależnych lekarzy. Stopień repigmentacji oceniano w 6-stopniowej skali. Początek repigmentacji zmian bielaczych oceniano po 5 sesjach leczenia. Oceniono różnice między grupami 0,5×, 1,0×, 2,0× i 3,0×, łącząc różne zmienne kliniczne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • SHANNXI
      • Xi'an, SHANNXI, Chiny, 710032
        • Department of dermatology, Xijing Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 60 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • starsze niż 2 lata, trwałe bielacze plamy w ciągu ostatnich 3 miesięcy o powierzchni co najmniej 4 cm2 oraz zrozumienie wszystkich podanych informacji poprzez podpisanie pisemnej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • kobiety w ciąży lub karmiące piersią; osobista historia blizny przerostowej, raka skóry; przyjmowanie leków immunosupresyjnych lub fotouczulających oraz fototerapia w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: gao tianwen, MD,PHD, Ddepartment of Dermatology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2005

Ukończenie studiów

1 lipca 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 sierpnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 sierpnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • fmmu200504

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj