Optimale Behandlungsfrequenz des 308-Nm-Excimer-Lasers für Vitiligo im Gesicht und am Hals
23. August 2006 aktualisiert von: Air Force Military Medical University, China
Bestimmung der optimalen Behandlungsfrequenz des 308-nm-Excimer-Lasers für Vitiligo und Identifizierung der wichtigsten klinischen Variable(n) im Zusammenhang mit der Behandlungseffizienz bei optimaler Behandlungsfrequenz.
Prospektive, randomisierte, vergleichende Studie unter Gruppen von Vitiligo-Patienten, die mit einem 308-nm-Excimer-Laser behandelt wurden, mit der Einschränkung, dass keine Nachbeobachtung erfolgt.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Vitiligo-Patienten wurden mit 308-nm-Excimer-Laser für 20 Sitzungen mit unterschiedlichen Häufigkeiten (0,5×, 1,0×, 2,0× und 3,0× wöchentlich) behandelt.
Behandlungsprotokolle passten die Dosis an die Läsionen und nicht an die minimale Erythemdosis an.
Die Wirksamkeit der Behandlung wurde von 2 unabhängigen Ärzten blind bewertet.
Die Repigmentierungsrate wurde auf einer 6-Punkte-Skala bewertet.
Der Beginn der Repigmentierung von Vitiligo-Läsionen wurde nach 5 Behandlungssitzungen bewertet.
Die Unterschiede zwischen Gruppe 0,5×, 1,0×, 2,0× und 3,0×, die unterschiedliche klinische Variablen verknüpften, wurden bewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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SHANNXI
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Xi'an, SHANNXI, China, 710032
- Department of dermatology, Xijing Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- älter als 2 Jahre, stabile Vitilignitätsflecken in den letzten 3 Monaten mit einer Oberfläche von mindestens 4 cm2 und Verständnis aller Informationen, die durch Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung gegeben wurden.
Ausschlusskriterien:
- schwangere oder stillende Frauen; persönliche Vorgeschichte einer hypertrophen Narbe, Hautkrebs; Einnahme von immunsuppressiven oder photosensibilisierenden Medikamenten und Phototherapie in den letzten 3 Monaten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: gao tianwen, MD,PHD, Ddepartment of Dermatology
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2005
Studienabschluss
1. Juli 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. August 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. August 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. August 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. August 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. August 2006
Zuletzt verifiziert
1. April 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- fmmu200504
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