Frecuencia de tratamiento óptima del láser excimer de 308 Nm para el vitíligo en la cara y el cuello
23 de agosto de 2006 actualizado por: Air Force Military Medical University, China
Determinar la frecuencia de tratamiento óptima del láser excimer de 308 nm para el vitíligo e identificar las variables clínicas clave asociadas con la eficacia del tratamiento bajo la frecuencia de tratamiento óptima.
Estudio prospectivo, aleatorizado, comparativo entre grupos de pacientes con vitíligo tratados con láser excimer de 308 nm, con la limitación de no seguimiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con vitíligo fueron tratados con láser excimer de 308 nm durante 20 sesiones a diferentes frecuencias (0,5×, 1,0×, 2,0× y 3,0× semanales).
Los protocolos de tratamiento adaptaron la dosis a las lesiones y no a la dosis mínima eritemal.
La eficacia del tratamiento fue evaluada a ciegas por 2 médicos independientes.
La tasa de repigmentación se calificó en una escala de 6 puntos.
El inicio de la repigmentación de las lesiones de vitíligo se evaluó después de 5 sesiones de tratamiento.
Se evaluaron las diferencias entre el Grupo 0,5×, 1,0×, 2,0× y 3,0× relacionando distintas variables clínicas.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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SHANNXI
-
Xi'an, SHANNXI, Porcelana, 710032
- Department of dermatology, Xijing Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años a 60 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 2 años, placas vitiliginosas estables durante los últimos 3 meses con superficies de al menos 4 cm2, y comprensión de toda la información proporcionada mediante la firma de un formulario de consentimiento por escrito.
Criterio de exclusión:
- mujeres embarazadas o lactantes; antecedentes personales de cicatriz hipertrófica, cáncer de piel; tomando medicamentos inmunosupresores o fotosensibilizadores y sometidos a fototerapia durante los últimos 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: gao tianwen, MD,PHD, Ddepartment of Dermatology
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2005
Finalización del estudio
1 de julio de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de agosto de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de agosto de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2006
Última verificación
1 de abril de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- fmmu200504
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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