Frequência ideal de tratamento de Excimer Laser 308 Nm para Vitiligo no rosto e pescoço
23 de agosto de 2006 atualizado por: Air Force Military Medical University, China
Determinar a frequência ideal de tratamento do excimer laser de 308 nm para vitiligo e identificar as principais variáveis clínicas associadas à eficiência do tratamento sob a frequência ideal de tratamento.
Estudo prospectivo, randomizado, comparativo entre grupos de pacientes com vitiligo tratados com excimer laser 308 nm, com limitação de não seguimento.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Pacientes com vitiligo foram tratados com excimer laser 308nm por 20 sessões em diferentes frequências (0,5×, 1,0×, 2,0× e 3,0× semanalmente).
Os protocolos de tratamento adaptavam a dose às lesões e não à dose eritematosa mínima.
A eficácia do tratamento foi avaliada cegamente por 2 médicos independentes.
A taxa de repigmentação foi graduada em uma escala de 6 pontos.
O início da repigmentação das lesões de vitiligo foi avaliado após 5 sessões de tratamento.
Foram avaliadas as diferenças entre os Grupos 0,5×, 1,0×, 2,0× e 3,0× relacionando diferentes variáveis clínicas.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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SHANNXI
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Xi'an, SHANNXI, China, 710032
- Department of dermatology, Xijing Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 60 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- com mais de 2 anos, manchas vitiliginosas estáveis durante os últimos 3 meses com superfícies de pelo menos 4 cm2 e compreensão de todas as informações fornecidas por meio da assinatura de um formulário de consentimento por escrito.
Critério de exclusão:
- mulheres grávidas ou lactantes; história pessoal de cicatriz hipertrófica, câncer de pele; em uso de drogas imunossupressoras ou fotossensibilizantes e em fototerapia nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: gao tianwen, MD,PHD, Ddepartment of Dermatology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2005
Conclusão do estudo
1 de julho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de agosto de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
24 de agosto de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de agosto de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2006
Última verificação
1 de abril de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- fmmu200504
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