Optimaalinen hoitotaajuus 308 Nm Excimer laserilla kasvojen ja kaulan vitiligolle
keskiviikko 23. elokuuta 2006 päivittänyt: Air Force Military Medical University, China
Määrittää 308 nm:n eksimeerilaserin optimaalinen hoitotaajuus vitiligoon ja tunnistaa tärkeimmät kliiniset muuttujat, jotka liittyvät hoidon tehokkuuteen optimaalisella hoitotaajuudella.
Prospektiivinen, satunnaistettu, vertaileva tutkimus vitiligopotilaiden ryhmissä, joita hoidettiin 308 nm:n eksimeerilaserilla, ilman seurantaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vitiligopotilaita hoidettiin 308 nm:n eksimeerilaserilla 20 istunnon ajan eri taajuuksilla (0,5×, 1,0×, 2,0× ja 3,0× viikossa).
Hoitoprotokollat mukauttivat annoksen leesioihin eikä minimaaliseen eryteemiseen annokseen.
Hoidon tehokkuutta arvioi sokeasti 2 riippumatonta lääkäriä.
Pigmentaatioaste arvioitiin 6 pisteen asteikolla.
Vitiligo-leesioiden uudelleenpigmentaation alkaminen arvioitiin 5 hoitokerran jälkeen.
Eri kliinisiä muuttujia yhdistävien ryhmien 0,5×, 1,0×, 2,0× ja 3,0× väliset erot arvioitiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
SHANNXI
-
Xi'an, SHANNXI, Kiina, 710032
- Department of dermatology, Xijing Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 2 vuotta vanhemmat, vakaat vitiliginaaliset paikat viimeisen 3 kuukauden aikana, joiden pinta-ala on vähintään 4 cm2, ja ymmärrys kaikista tiedoista, jotka on annettu allekirjoittamalla kirjallinen suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana olevat tai imettävät naiset; henkilökohtainen hypertrofinen arpi, ihosyöpä; olet käyttänyt immunosuppressiivisia tai valoherkistäviä lääkkeitä ja saanut valohoitoa viimeisen 3 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: gao tianwen, MD,PHD, Ddepartment of Dermatology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2005
Opintojen valmistuminen
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. elokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 24. elokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 24. elokuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- fmmu200504
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .