Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Chromogranin-A-afledte peptider og paradentose hos diabetespatienter

9. januar 2009 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Chromogranin-A-afledte peptider i tandkødscrevikulær væske og spyt hos diabetespatienter med eller uden paradentose

Paradentose er en kronisk sygdom i tændernes støttevæv, karakteriseret ved blødning og betændt tandkød, resorption af alveolær knogle. Denne sygdom har en betydelig indvirkning på livskvaliteten, da tænderne bliver gradvist mobile og kan falde ud spontant, hvis der ikke gives behandling. Periodontal sygdom er blevet nævnt som den sjette komplikation af diabetes mellitus. Chromograniner / sekretograniner er en familie af proteiner, der er til stede i nervøse endokrine celler og immunceller, frigivet med katekolaminer under stresssituationer. Chromogranin A (CGA) er hovedmedlemmet i denne familie. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme niveauet af CGA og dets afledte peptider i tandkødscrevikulær væske (GCF) hos sundheds- eller diabetespatienter med og uden paradentose. ønsker at bestemme den antimikrobielle aktivitet af disse peptider.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Département de Parodontologie - Hôpital Civil
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Martine Soell, MD
        • Underforsker:
          • Frédéric Blickle, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter fra 20 til 80 år
  • Minimum 10 tænder
  • Raske frivillige eller diabetespatienter med eller uden paradentose

Ekskluderingskriterier:

  • et forløb med antibiotika
  • en svampedræbende behandling
  • en kortikoterapi
  • en hormonbehandling
  • en graviditet
  • personer under værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Studieleder: Martine Soell, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2006

Først opslået (Skøn)

15. november 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3739

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner