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Peptides dérivés de la chromogranine A et parodontite chez les patients diabétiques

9 janvier 2009 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Peptides dérivés de la chromogranine A dans le liquide créviculaire gingival et la salive de patients diabétiques avec ou sans parodontite

La parodontite est une maladie chronique du tissu de soutien des dents, caractérisée par des saignements et une inflammation des gencives, une résorption de l'os alvéolaire. Cette maladie a un impact important sur la qualité de vie car les dents deviennent progressivement mobiles et peuvent tomber spontanément si aucun traitement n'est prodigué. La maladie parodontale a été citée comme la sixième complication du diabète sucré. Les chromogranines/sécrétogranines sont une famille de protéines présentes dans les cellules nerveuses endocriniennes et immunitaires, libérées avec les catécholamines lors de situations de stress. La chromogranine A (CGA) est le membre majeur de cette famille. Le but de cette étude est de déterminer le niveau de CGA et de ses peptides dérivés dans le liquide créviculaire gingival (GCF) de patients sains ou diabétiques avec et sans parodontite. Ensuite, nous veulent déterminer l'activité antimicrobienne de ces peptides.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Département de Parodontologie - Hôpital Civil
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Martine Soell, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Frédéric Blickle, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de 20 à 80 ans
  • Un minimum de 10 dents
  • Volontaires sains ou patients diabétiques avec ou sans parodontite

Critère d'exclusion:

  • une cure d'antibiotiques
  • une thérapie fongicide
  • une corticothérapie
  • une hormonothérapie
  • une grossesse
  • personnes sous tutelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Martine Soell, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2006

Première publication (Estimation)

15 novembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3739

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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