Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пептиды, производные хромогранина А, и периодонтит у пациентов с диабетом

9 января 2009 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Пептиды, производные хромогранина А, в жидкости десневой борозды и слюне больных диабетом с пародонтитом или без него

Пародонтит — хроническое заболевание опорных тканей зубов, характеризующееся кровоточивостью и воспалением десен, резорбцией альвеолярного отростка. Это заболевание оказывает значительное влияние на качество жизни, так как зубы становятся все более подвижными и могут спонтанно выпадать, если не проводится лечение. Заболевание пародонта считается шестым осложнением сахарного диабета. Хромогранины/секретогранины представляют собой семейство белков, присутствующих в нервных эндокринных и иммунных клетках, высвобождаемых вместе с катехоламинами во время стрессовых ситуаций. Хромогранин А (CGA) является основным членом этого семейства. Целью этого исследования является определение уровня CGA и его производных пептидов в жидкости десневой борозды (GCF) здоровых пациентов или пациентов с диабетом с пародонтитом и без него. Затем мы хотят определить противомикробную активность этих пептидов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Département de Parodontologie - Hôpital Civil
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Martine Soell, MD
        • Младший исследователь:
          • Frédéric Blickle, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты от 20 до 80 лет
  • не менее 10 зубов
  • Здоровые добровольцы или больные диабетом с пародонтитом или без него

Критерий исключения:

  • курс антибиотиков
  • фунгицидная терапия
  • кортикотерапия
  • гормональная терапия
  • беременность
  • лица, находящиеся под опекой

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Следователи

  • Директор по исследованиям: Martine Soell, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 ноября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 3739

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться