Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Van chromogranine-A afgeleide peptiden en parodontitis bij diabetespatiënten

9 januari 2009 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Van chromogranine-A afgeleide peptiden in de gingivale creviculaire vloeistof en het speeksel van diabetespatiënten met of zonder parodontitis

Parodontitis is een chronische ziekte van het ondersteunende weefsel van de tanden, gekenmerkt door bloeding en ontstoken tandvlees, resorptie van alveolair bot. Deze ziekte heeft een aanzienlijke impact op de kwaliteit van leven, aangezien de tanden steeds mobieler worden en spontaan kunnen uitvallen als er geen behandeling wordt gegeven. Parodontitis wordt genoemd als de zesde complicatie van diabetes mellitus. Chromograninen/secretograninen zijn een familie van eiwitten die aanwezig zijn in nerveuze endocriene en immuuncellen, die tijdens stresssituaties met catecholamines worden vrijgegeven. Chromogranine A (CGA) is het belangrijkste lid van deze familie. Het doel van deze studie is het bepalen van het niveau van CGA en zijn afgeleide peptiden in de gingivale creviculaire vloeistof (GCF) van gezondheids- of diabetespatiënten met en zonder parodontitis. de antimicrobiële activiteit van deze peptiden willen bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Département de Parodontologie - Hôpital Civil
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Martine Soell, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Frédéric Blickle, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 20 tot 80 jaar
  • Minimaal 10 tanden
  • Gezonde vrijwilligers of diabetespatiënten met of zonder parodontitis

Uitsluitingscriteria:

  • een antibioticakuur
  • een fungicide therapie
  • een corticotherapie
  • een hormoontherapie
  • een zwangerschap
  • personen onder curatele gesteld

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Studie directeur: Martine Soell, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

15 november 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 3739

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren