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Peptídeos derivados da cromogranina A e periodontite em pacientes diabéticos

9 de janeiro de 2009 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Peptídeos derivados da cromogranina A no fluido crevicular gengival e na saliva de pacientes diabéticos com ou sem periodontite

A periodontite é uma doença crônica do tecido de sustentação dos dentes, caracterizada por sangramento e inflamação gengival, reabsorção do osso alveolar. Esta doença tem um impacto significativo na qualidade de vida, pois os dentes tornam-se progressivamente móveis e podem cair espontaneamente se não houver tratamento. A doença periodontal tem sido citada como a sexta complicação do diabetes mellitus. As cromograninas/secretgraninas são uma família de proteínas presentes nas células nervosas endócrinas e imunológicas, liberadas com catecolaminas durante situações de estresse. A cromogranina A (CGA) é o principal membro desta família. O objetivo deste estudo é determinar o nível de CGA e seus peptídeos derivados no fluido crevicular gengival (GCF) de pacientes saudáveis ​​ou diabéticos com e sem periodontite. deseja determinar a atividade antimicrobiana desses peptídeos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Département de Parodontologie - Hôpital Civil
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Martine Soell, MD
        • Subinvestigador:
          • Frédéric Blickle, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de 20 a 80 anos
  • Mínimo de 10 dentes
  • Voluntários saudáveis ​​ou pacientes diabéticos com ou sem periodontite

Critério de exclusão:

  • um curso de antibióticos
  • uma terapia fungicida
  • uma corticoterapia
  • uma terapia hormonal
  • uma gravidez
  • pessoas sob tutela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Martine Soell, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de novembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

15 de novembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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