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Peptidi derivati ​​dalla cromogranina-A e parodontite nei pazienti diabetici

9 gennaio 2009 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Peptidi derivati ​​dalla cromogranina-A nel fluido crevicolare gengivale e nella saliva di pazienti diabetici con o senza parodontite

La parodontite è una malattia cronica del tessuto di sostegno dei denti, caratterizzata da gengive sanguinanti e infiammate, riassorbimento dell'osso alveolare. Questa malattia ha un impatto significativo sulla qualità della vita poiché i denti diventano progressivamente mobili e possono cadere spontaneamente se non viene fornito alcun trattamento. La malattia parodontale è stata citata come la sesta complicanza del diabete mellito. Le cromogranine/secretogranine sono una famiglia di proteine ​​presenti nelle cellule nervose endocrine e immunitarie, rilasciate con le catecolamine durante situazioni di stress. La cromogranina A (CGA) è il membro principale di questa famiglia. Lo scopo di questo studio è determinare il livello di CGA e dei suoi peptidi derivati ​​nel fluido crevicolare gengivale (GCF) di pazienti sani o diabetici con e senza parodontite. Quindi, abbiamo vogliono determinare l'attività antimicrobica di questi peptidi.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Département de Parodontologie - Hôpital Civil
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Martine Soell, MD
        • Sub-investigatore:
          • Frédéric Blickle, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti dai 20 agli 80 anni
  • Un minimo di 10 denti
  • Volontari sani o pazienti diabetici con o senza parodontite

Criteri di esclusione:

  • un ciclo di antibiotici
  • una terapia fungicida
  • una corticoterapia
  • una terapia ormonale
  • una gravidanza
  • persone sotto tutela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Direttore dello studio: Martine Soell, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2006

Primo Inserito (Stima)

15 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 gennaio 2009

Ultimo verificato

1 gennaio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 3739

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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