Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Peptydy pochodne chromograniny-A i zapalenie przyzębia u pacjentów z cukrzycą

9 stycznia 2009 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Peptydy pochodne chromograniny A w płynie dziąsłowym i ślinie pacjentów z cukrzycą z zapaleniem przyzębia lub bez

Zapalenie przyzębia jest przewlekłą chorobą tkanki podporowej zębów, charakteryzującą się krwawieniem i stanem zapalnym dziąseł, resorpcją kości wyrostka zębodołowego. Choroba ta ma znaczący wpływ na jakość życia, ponieważ zęby stają się stopniowo ruchome i mogą wypaść samoistnie, jeśli nie zostanie zastosowane leczenie. Choroby przyzębia są wymieniane jako szóste powikłanie cukrzycy. Chromograniny / sekretograniny to rodzina białek obecnych w nerwowych komórkach wydzielania wewnętrznego i odpornościowego, uwalnianych wraz z katecholaminami w sytuacjach stresowych. Chromogranina A (CGA) jest głównym członkiem tej rodziny. Celem tego badania jest określenie poziomu CGA i jego pochodnych peptydów w płynie dziąsłowym (GCF) zdrowych pacjentów lub pacjentów z cukrzycą z zapaleniem przyzębia i bez. chcą określić aktywność przeciwdrobnoustrojową tych peptydów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Département de Parodontologie - Hôpital Civil
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Martine Soell, MD
        • Pod-śledczy:
          • Frédéric Blickle, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 20 do 80 lat
  • Minimum 10 zębów
  • Zdrowi ochotnicy lub pacjenci z cukrzycą z zapaleniem przyzębia lub bez

Kryteria wyłączenia:

  • kurs antybiotyków
  • terapia grzybobójcza
  • kortykoterapia
  • terapię hormonalną
  • ciąża
  • osoby pozostające pod opieką

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Martine Soell, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 listopada 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 listopada 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 3739

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj