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Péptidos derivados de cromogranina-A y periodontitis en pacientes diabéticos

9 de enero de 2009 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Péptidos derivados de cromogranina-A en el líquido crevicular gingival y la saliva de pacientes diabéticos con o sin periodontitis

La periodontitis es una enfermedad crónica del tejido de soporte de los dientes, caracterizada por sangrado e inflamación gingival, reabsorción del hueso alveolar. Esta enfermedad tiene un impacto significativo en la calidad de vida ya que los dientes se vuelven progresivamente móviles y pueden caerse espontáneamente si no se brinda tratamiento. La enfermedad periodontal ha sido citada como la sexta complicación de la diabetes mellitus. Las cromograninas/secretograninas son una familia de proteínas presentes en las células nerviosas endocrinas e inmunes, liberadas con catecolaminas durante situaciones de estrés. La cromogranina A (CGA) es el miembro principal de esta familia. El objetivo de este estudio es determinar el nivel de CGA y sus péptidos derivados en el líquido crevicular gingival (GCF) de pacientes sanos o diabéticos con y sin periodontitis. Luego, quieren determinar la actividad antimicrobiana de estos péptidos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamiento
        • Département de Parodontologie - Hôpital Civil
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Martine Soell, MD
        • Sub-Investigador:
          • Frédéric Blickle, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 20 a 80 años
  • Un mínimo de 10 dientes.
  • Voluntarios sanos o pacientes diabéticos con o sin periodontitis

Criterio de exclusión:

  • un curso de antibióticos
  • una terapia fungicida
  • una corticoterapia
  • una terapia hormonal
  • un embarazo
  • personas bajo tutela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Investigadores

  • Director de estudio: Martine Soell, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de enero de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2009

Última verificación

1 de enero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 3739

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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