CT-vurdering af minimalt invasiv kirurgi og computerassisteret navigation i total knæarthroplastik
2. november 2021 opdateret af: Stryker Instruments
CT-vurdering af minimalt invasiv kirurgi og computerassisteret navigation i total knæarthropla
Knæets funktionelle bøjningsakse kan etableres ved hjælp af computerassisteret intraoperative data, gennem række bevægelsesteknikker, ikke specifikke vartegn såsom epikondyler.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Plymouth, Massachusetts, Forenede Stater, 02360
- Jordan Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder over 18 år og lig med eller under 60 år
- Patienter planlagt til elektiv total knæarthroplastikkirurgi
- Patienter, der har underskrevet informeret samtykke og HIPAA-godkendelse
- Kunne tale og forstå engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tegn på nylige traumer, aktiv infektion, kronisk smertesyndrom i rygsøjlen, demens eller er blevet diagnosticeret med Alzheimers sygdom
- Gravid kvinde
- Patienter, der ikke vil underskrive det informerede samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: Funktionel fleksionsakse af knæet
Knæets funktionelle bøjningsakse kan etableres ved hjælp af computerassisteret intraoperative data, gennem række bevægelsesteknikker, ikke specifikke vartegn såsom epikondyler.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: R S Oliver, M.D., Jordan Hospital
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2007
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. december 2006
Først opslået (SKØN)
8. december 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
10. november 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NAV06-01US
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .