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Evaluación por TC de cirugía mínimamente invasiva y navegación asistida por computadora en artroplastia total de rodilla

2 de noviembre de 2021 actualizado por: Stryker Instruments

Evaluación por TC de cirugía mínimamente invasiva y navegación asistida por computadora en la artroplastia total de rodilla

El eje de flexión funcional de la rodilla se puede establecer mediante datos intraoperatorios asistidos por computadora, a través de técnicas de rango de movimiento, no puntos de referencia específicos como los epicóndilos.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Plymouth, Massachusetts, Estados Unidos, 02360
        • Jordan Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varones y Mujeres mayores de 18 años y menores o iguales a 60 años
  • Pacientes programados para cirugía electiva de artroplastia total de rodilla
  • Pacientes que hayan firmado consentimiento informado y Autorización HIPAA
  • Capaz de hablar y entender inglés

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que presentan evidencia de trauma reciente, infección activa, síndrome de dolor crónico de la columna, demencia o han sido diagnosticados con la enfermedad de Alzheimer.
  • Mujeres embarazadas
  • Pacientes que no firmarán el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Eje de flexión funcional de la rodilla.
El eje de flexión funcional de la rodilla se puede establecer mediante datos intraoperatorios asistidos por computadora, a través de técnicas de rango de movimiento, no puntos de referencia específicos como los epicóndilos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: R S Oliver, M.D., Jordan Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de enero de 2007

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2007

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de junio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

8 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NAV06-01US

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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