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Avaliação por TC de Cirurgia Minimamente Invasiva e Navegação Assistida por Computador em Artroplastia Total de Joelho

2 de novembro de 2021 atualizado por: Stryker Instruments

Avaliação por TC de Cirurgia Minimamente Invasiva e Navegação Assistida por Computador na Artropla Total do Joelho

O eixo de flexão funcional do joelho pode ser estabelecido por dados intraoperatórios assistidos por computador, por meio de técnicas de amplitude de movimento, não por pontos de referência específicos, como epicôndilos.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Plymouth, Massachusetts, Estados Unidos, 02360
        • Jordan Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com idade superior a 18 anos e igual ou inferior a 60 anos
  • Pacientes agendados para cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho
  • Pacientes que assinaram consentimento informado e autorização HIPAA
  • Capaz de falar e entender inglês

Critério de exclusão:

  • Pacientes que apresentam evidências de trauma recente, infecção ativa, síndrome de dor crônica da coluna, demência ou foram diagnosticados com doença de Alzheimer
  • mulheres grávidas
  • Pacientes que não assinarão o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Eixo de flexão funcional do joelho
O eixo de flexão funcional do joelho pode ser estabelecido por dados intraoperatórios assistidos por computador, por meio de técnicas de amplitude de movimento, não por pontos de referência específicos, como epicôndilos.
Dispositivo: Navegação assistida por computador

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stryker Instruments

Investigadores

  • Investigador principal: R S Oliver, M.D., Jordan Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de junho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2006

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NAV06-01US

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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