Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CT-beoordeling van minimaal invasieve chirurgie en computerondersteunde navigatie bij totale knieartroplastiek

2 november 2021 bijgewerkt door: Stryker Instruments

CT-beoordeling van minimaal invasieve chirurgie en computerondersteunde navigatie bij totale kniearthropla

De functionele flexie-as van de knie kan worden vastgesteld door middel van computerondersteunde intra-operatieve gegevens, door middel van bewegingsbereiktechnieken, niet door specifieke oriëntatiepunten zoals epicondylen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Plymouth, Massachusetts, Verenigde Staten, 02360
        • Jordan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen ouder dan 18 jaar en gelijk aan of jonger dan 60 jaar
  • Patiënten die zijn ingepland voor electieve totale knieartroplastiek
  • Patiënten die geïnformeerde toestemming en HIPAA-autorisatie hebben ondertekend
  • Engels kunnen spreken en verstaan

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met bewijs van recent trauma, actieve infectie, chronisch pijnsyndroom van de wervelkolom, dementie of bij wie de ziekte van Alzheimer is vastgesteld
  • Zwangere vrouw
  • Patiënten die de geïnformeerde toestemming niet ondertekenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Functionele flexie-as van de knie
De functionele flexie-as van de knie kan worden vastgesteld door middel van computerondersteunde intra-operatieve gegevens, door middel van bewegingsbereiktechnieken, niet door specifieke oriëntatiepunten zoals epicondylen.
Apparaat: Computerondersteunde navigatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stryker Instruments

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: R S Oliver, M.D., Jordan Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 januari 2007

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2007

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2006

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

10 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NAV06-01US

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren