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CT-Beurteilung der minimal-invasiven Chirurgie und computergestützte Navigation in der Knie-Totalendoprothetik

2. November 2021 aktualisiert von: Stryker Instruments

CT-Beurteilung der minimal-invasiven Chirurgie und computergestützte Navigation bei totaler Kniearthropla

Die funktionelle Beugeachse des Knies kann durch computergestützte intraoperative Daten durch verschiedene Bewegungstechniken ermittelt werden, nicht durch spezifische Orientierungspunkte wie Epikondylen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Plymouth, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02360
        • Jordan Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen über 18 Jahre und gleich oder jünger als 60 Jahre
  • Patienten, die für eine elektive Knieendoprothetik geplant sind
  • Patienten, die eine Einverständniserklärung und eine HIPAA-Genehmigung unterzeichnet haben
  • Kann Englisch sprechen und verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Anzeichen eines kürzlichen Traumas, einer aktiven Infektion, eines chronischen Schmerzsyndroms der Wirbelsäule, Demenz oder bei denen die Alzheimer-Krankheit diagnostiziert wurde
  • Schwangere Frau
  • Patienten, die die Einverständniserklärung nicht unterschreiben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Funktionelle Beugeachse des Knies
Die funktionelle Beugeachse des Knies kann durch computergestützte intraoperative Daten durch verschiedene Bewegungstechniken ermittelt werden, nicht durch spezifische Orientierungspunkte wie Epikondylen.
Gerät: Computergestützte Navigation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stryker Instruments

Ermittler

  • Hauptermittler: R S Oliver, M.D., Jordan Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2007

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. Dezember 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NAV06-01US

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