Brain Energy Metabolism in Patients With Chronic Liver Disease and Impaired Central Nervous System
4. februar 2009 opdateret af: University of Aarhus
Brain Energy Metabolism in Patients With Acute Hepatic Encephalopathy Measured With PET
The purpose of the current study is to look into the pathogenesis of a severe medical condition causing acute episodes on the central nervous system as seen in majority of patients with liver cirrhosis.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
18
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8000
- PET Centre, Aarhus University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
6 patients with liver cirrhosis with an acute episode of hepatic encephalopathy, 6 patients with liver cirrhosis without an acute episode of hepatic encephalopathy, 6 healthy subjects age and sex matched
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 6 patients with liver cirrhosis with an acute episode of hepatic encephalopathy,
- 6 patients with liver cirrhosis without an acute episode of hepatic encephalopathy,
- 6 healthy subjects age and sex matched
Exclusion Criteria:
- Neurological and/or psychiatric condition,
- Non-treated diabetes,
- Pregnancy/breast-feeding
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. januar 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. januar 2007
Først opslået (Skøn)
22. januar 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. februar 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. februar 2009
Sidst verificeret
1. februar 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20060120
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .