- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00424957
Brain Energy Metabolism in Patients With Chronic Liver Disease and Impaired Central Nervous System
4. februar 2009 oppdatert av: University of Aarhus
Brain Energy Metabolism in Patients With Acute Hepatic Encephalopathy Measured With PET
The purpose of the current study is to look into the pathogenesis of a severe medical condition causing acute episodes on the central nervous system as seen in majority of patients with liver cirrhosis.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
18
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aarhus, Danmark, 8000
- PET Centre, Aarhus University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
6 patients with liver cirrhosis with an acute episode of hepatic encephalopathy, 6 patients with liver cirrhosis without an acute episode of hepatic encephalopathy, 6 healthy subjects age and sex matched
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 6 patients with liver cirrhosis with an acute episode of hepatic encephalopathy,
- 6 patients with liver cirrhosis without an acute episode of hepatic encephalopathy,
- 6 healthy subjects age and sex matched
Exclusion Criteria:
- Neurological and/or psychiatric condition,
- Non-treated diabetes,
- Pregnancy/breast-feeding
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2007
Først lagt ut (Anslag)
22. januar 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
5. februar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2009
Sist bekreftet
1. februar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20060120
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .