Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risikofaktorer for progressiv supranuklear parese (PSP)

6. april 2017 opdateret af: University of Louisville

Genetiske og miljømæssige risikofaktorer for PSP

Progressiv supranukleær parese (PSP) er den mest almindelige atypiske parkinsonbevægelsesforstyrrelse. Denne undersøgelse vil afgøre, hvilken rolle specifikke genetiske, erhvervsmæssige og miljømæssige komponenter spiller i udviklingen af ​​PSP ved at evaluere patienter med denne lidelse og alders- og kønsmatchede kontroller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette forslag vil afgøre: (1) om der er en sammenhæng mellem PSP og specifikke gener af interesse; (2) hvis der er en sammenhæng mellem PSP og erhvervsmæssige og/eller miljømæssige kemiske eksponeringer, der funktionelt eller strukturelt ligner kendte parkinson-toksiske stoffer; og (3) hvis hypertension eller traumatisk hjerneskade før symptomdebut er forbundet med PSP. For at skille den komplekse ætiologi af PSP ud, involverer dette case-control multicenter-studie 500 PSP-tilfælde, 500 alders-/kønsmatchede primære kontroller og 500 sekundære kontroller til genetisk bekræftelse. At forstå ætiologien af ​​PSP kan også hjælpe med at forklare årsagerne til andre relaterede sygdomme såsom Alzheimers sygdom. Dette tværfaglige team af specialister i bevægelsesforstyrrelser, epidemiologer, genetikere, biostatistikere, industrihygiejner og toksikologer er velegnet til at opklare PSP's ætiologi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

942

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • University of Toronto
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35233
        • University of Alabama, Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095-1759
        • UCLA
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • University of Colorado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory College of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Rush University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • University of Kansas
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • University of Louisville
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Case Western University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med klinisk diagnosticeret progressiv supranukleær parese og raske kontroller

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PSP-patienter i stand til at besøge et af screeningsstederne for diagnostisk bekræftelse og i stand til at deltage i en times telefoninterview

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen andre større neurologiske lidelser
  • Kan ikke kommunikere via telefon

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Styring
Sund kontrol
Sag
PSP etuier

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Louisville

Samarbejdspartnere

National Institute on Aging (NIA)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Irene Litvan, M.D., University of Louisville

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2006

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2007

Først opslået (SKØN)

5. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R01AG024040-01A2 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner