진행성 핵상 마비(PSP)의 위험 요인
2017년 4월 6일 업데이트: University of Louisville
PSP에 대한 유전적 및 환경적 위험 요인
진행성 핵상 마비(PSP)는 가장 흔한 비정형 파킨슨병 운동 장애입니다.
이 연구는 이 장애가 있는 환자와 연령 및 성별이 일치하는 대조군을 평가하여 PSP 개발에서 특정 유전적, 직업적 및 환경적 요소의 역할을 결정할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 제안은 다음을 결정할 것입니다: (1) PSP와 특정 관심 유전자 사이에 연관이 있는지; (2) 알려진 파킨슨병 독성 물질과 기능적으로 또는 구조적으로 유사한 PSP와 직업적 및/또는 환경적 화학 물질 노출 사이에 연관성이 있는 경우; 및 (3) 증상 발현 이전의 고혈압 또는 외상성 뇌 손상이 PSP와 관련된 경우.
PSP의 복잡한 병인을 풀기 위해 이 사례 제어 다기관 연구에는 500개의 PSP 사례, 500개의 연령/성별 일치 1차 대조군, 유전자 확인을 위한 500개의 2차 대조군이 포함됩니다.
PSP의 병인을 이해하면 알츠하이머병과 같은 다른 관련 질병의 원인을 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.
운동 장애 전문가, 전염병학자, 유전학자, 생물통계학자, 산업 위생학자 및 독성학자로 구성된 이 다학제 팀은 PSP의 원인을 밝히는 데 매우 적합합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
942
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Birmingham, Alabama, 미국, 35233
- University of Alabama, Birmingham
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095-1759
- UCLA
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory College of Medicine
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Rush University
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Kansas
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Kansas City, Kansas, 미국, 66160
- University of Kansas
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40202
- University of Louisville
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21201
- University of Maryland
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44106
- Case Western University
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 2S8
- University of Toronto
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임상적으로 진행성 핵상 마비로 진단되고 건강한 대조군이 있는 환자
설명
포함 기준:
- PSP 환자는 진단 확인을 위해 스크리닝 사이트 중 한 곳을 방문하고 1시간 전화 인터뷰에 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
- 다른 주요 신경학적 장애 없음
- 전화로 의사소통 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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제어
건강한 통제
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사례
PSP 케이스
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Irene Litvan, M.D., University of Louisville
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 2일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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