Risikofaktoren für progressive supranukleäre Lähmung (PSP)
6. April 2017 aktualisiert von: University of Louisville
Genetische und umweltbedingte Risikofaktoren für PSP
Die progressive supranukleäre Blickparese (PSP) ist die häufigste atypische Parkinson-Bewegungsstörung.
Diese Studie wird die Rolle spezifischer genetischer, beruflicher und umweltbedingter Komponenten bei der Entwicklung von PSP bestimmen, indem Patienten mit dieser Störung und alters- und geschlechtsangepasste Kontrollen ausgewertet werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dieser Vorschlag wird bestimmen: (1) ob es eine Assoziation zwischen PSP und spezifischen interessierenden Genen gibt; (2) wenn ein Zusammenhang zwischen PSP und beruflicher und/oder umweltbedingter chemischer Exposition besteht, die funktionell oder strukturell bekannten Parkinson-Toxinen ähnlich ist; und (3) wenn Bluthochdruck oder traumatische Hirnverletzungen vor Beginn der Symptome mit PSP assoziiert sind.
Um die komplexe Ätiologie von PSP zu entwirren, umfasst diese multizentrische Fall-Kontroll-Studie 500 PSP-Fälle, 500 alters-/geschlechtsspezifische Primärkontrollen und 500 Sekundärkontrollen zur genetischen Bestätigung.
Das Verständnis der Ätiologie von PSP kann auch dazu beitragen, die Ursachen anderer verwandter Krankheiten wie der Alzheimer-Krankheit zu erklären.
Dieses multidisziplinäre Team aus Spezialisten für Bewegungsstörungen, Epidemiologen, Genetikern, Biostatistikern, Industriehygienikern und Toxikologen ist gut geeignet, die Ätiologie von PSP zu enträtseln.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
942
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
- University of Toronto
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35233
- University of Alabama, Birmingham
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095-1759
- UCLA
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Colorado
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Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- University of Colorado
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
- Emory College of Medicine
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Rush University
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
- University of Kansas
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
- University of Louisville
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
- University of Maryland
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- Case Western University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit klinisch diagnostizierter progressiver supranukleärer Lähmung und gesunde Kontrollpersonen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- PSP-Patienten können einen der Screening-Standorte zur Bestätigung der Diagnose aufsuchen und an einem einstündigen Telefoninterview teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- Keine anderen schweren neurologischen Störungen
- Telefonische Kommunikation nicht möglich
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Kontrolle
Gesunde Kontrollen
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Fall
PSP-Hüllen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Irene Litvan, M.D., University of Louisville
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2006
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2007
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
5. Februar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
10. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Augenkrankheiten
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Bewegungsstörungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Tauopathien
- Erkrankungen der Hirnnerven
- Augenmotilitätsstörungen
- Lähmung
- Ophthalmoplegie
- Supranukleäre Lähmung, progressiv
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R01AG024040-01A2 (NIH)
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