Facteurs de risque de paralysie supranucléaire progressive (PSP)
6 avril 2017 mis à jour par: University of Louisville
Facteurs de risque génétiques et environnementaux pour la PSP
La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est le trouble du mouvement parkinsonien atypique le plus fréquent.
Cette étude déterminera le rôle de composants génétiques, professionnels et environnementaux spécifiques dans le développement de la PSP en évaluant des patients atteints de ce trouble et des témoins appariés selon l'âge et le sexe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette proposition déterminera : (1) s'il existe une association entre la PSP et des gènes d'intérêt spécifiques ; (2) s'il existe une association entre la PSP et des expositions chimiques professionnelles et/ou environnementales fonctionnellement ou structurellement similaires à des substances toxiques parkinsoniennes connues ; et (3) si une hypertension ou une lésion cérébrale traumatique avant l'apparition des symptômes est associée à la PSP.
Pour démêler l'étiologie complexe de la PSP, cette étude cas-témoins multicentrique porte sur 500 cas de PSP, 500 témoins primaires appariés selon l'âge/le sexe et 500 témoins secondaires pour la confirmation génétique.
Comprendre l'étiologie de la PSP peut également aider à expliquer les causes d'autres maladies apparentées telles que la maladie d'Alzheimer.
Cette équipe multidisciplinaire de spécialistes des troubles du mouvement, d'épidémiologistes, de généticiens, de biostatisticiens, d'hygiéniste industriel et de toxicologue est bien placée pour démêler l'étiologie de la PSP.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
942
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
- University of Toronto
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35233
- University of Alabama, Birmingham
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90095-1759
- UCLA
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Colorado
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Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- University of Colorado
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Georgia
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Atlanta, Georgia, États-Unis, 30322
- Emory College of Medicine
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Rush University
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Kansas
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Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- University of Kansas
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
- University of Louisville
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Maryland
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Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
- University of Maryland
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Ohio
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Cleveland, Ohio, États-Unis, 44106
- Case Western University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de paralysie supranucléaire progressive cliniquement diagnostiquée et témoins sains
La description
Critère d'intégration:
- Patients PSP capables de visiter l'un des sites de dépistage pour confirmation du diagnostic et capables de participer à une entrevue téléphonique d'une heure
Critère d'exclusion:
- Aucun autre trouble neurologique majeur
- Impossible de communiquer par téléphone
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Contrôle
Contrôles sains
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Cas
Cas PSP
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Irene Litvan, M.D., University of Louisville
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2006
Achèvement primaire (RÉEL)
1 février 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2007
Première publication (ESTIMATION)
5 février 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
10 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies oculaires
- Manifestations neurologiques
- Maladies des noyaux gris centraux
- Troubles du mouvement
- Maladies neurodégénératives
- Tauopathies
- Maladies des nerfs crâniens
- Troubles de la motilité oculaire
- Paralysie
- Ophtalmoplégie
- Paralysie supranucléaire, progressive
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01AG024040-01A2 (NIH)
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