进行性核上性麻痹 (PSP) 的危险因素
2017年4月6日 更新者：University of Louisville
PSP 的遗传和环境风险因素
进行性核上性麻痹 (PSP) 是最常见的非典型帕金森运动障碍。
本研究将通过评估患有这种疾病的患者以及年龄和性别匹配的对照来确定特定遗传、职业和环境因素在 PSP 发展中的作用。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该提案将确定：(1) PSP 与感兴趣的特定基因之间是否存在关联； (2) 如果 PSP 与职业和/或环境化学品暴露之间存在关联，这些化学品在功能或结构上类似于已知的帕金森毒物； (3) 症状发作前的高血压或创伤性脑损伤是否与 PSP 相关。
为了弄清楚 PSP 的复杂病因，这项病例对照多中心研究涉及 500 例 PSP 病例、500 例年龄/性别匹配的主要对照和 500 例用于遗传确认的二级对照。
了解 PSP 的病因也可能有助于解释其他相关疾病如阿尔茨海默病的病因。
这个由运动障碍专家、流行病学家、遗传学家、生物统计学家、工业卫生学家和毒理学家组成的多学科团队非常适合阐明 PSP 的病因学。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
942
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ontario
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Toronto、Ontario、加拿大、M5T 2S8
- University of Toronto
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Alabama
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Birmingham、Alabama、美国、35233
- University of Alabama, Birmingham
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California
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Los Angeles、California、美国、90095-1759
- UCLA
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Colorado
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Aurora、Colorado、美国、80045
- University of Colorado
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Georgia
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Atlanta、Georgia、美国、30322
- Emory College of Medicine
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60611
- Rush University
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Kansas
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Kansas City、Kansas、美国、66160
- University of Kansas
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Kentucky
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Louisville、Kentucky、美国、40202
- University of Louisville
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Maryland
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Baltimore、Maryland、美国、21201
- University of Maryland
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Ohio
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Cleveland、Ohio、美国、44106
- Case Western University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
临床诊断为进行性核上性麻痹的患者和健康对照者
描述
纳入标准：
- PSP 患者能够访问其中一个筛查点以进行诊断确认并能够参加一小时的电话访谈
排除标准：
- 无其他重大神经系统疾病
- 无法通过电话沟通
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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控制
健康对照
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案件
PSP 机箱
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Irene Litvan, M.D.、University of Louisville
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年8月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2007年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月2日
首次发布 (估计)
2007年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月6日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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