Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki ryzyka dla postępującego porażenia nadjądrowego (PSP)

6 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: University of Louisville

Genetyczne i środowiskowe czynniki ryzyka dla PSP

Postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) jest najczęstszym atypowym parkinsonowskim zaburzeniem ruchowym. Badanie to określi rolę określonych elementów genetycznych, zawodowych i środowiskowych w rozwoju PSP poprzez ocenę pacjentów z tym zaburzeniem oraz grupy kontrolne dopasowane pod względem wieku i płci.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ta propozycja określi: (1) czy istnieje związek między PSP a określonymi genami będącymi przedmiotem zainteresowania; (2) czy istnieje związek między PSP a narażeniem na chemikalia w miejscu pracy i/lub w środowisku, funkcjonalnie lub strukturalnie podobny do znanych substancji toksycznych w chorobie Parkinsona; oraz (3) czy nadciśnienie lub urazowe uszkodzenie mózgu przed wystąpieniem objawów jest związane z PSP. Aby rozwikłać złożoną etiologię PSP, to wieloośrodkowe badanie kliniczno-kontrolne obejmuje 500 przypadków PSP, 500 grup kontrolnych dobranych pod względem wieku/płci oraz 500 kontroli wtórnych w celu potwierdzenia genetycznego. Zrozumienie etiologii PSP może również pomóc w wyjaśnieniu przyczyn innych powiązanych chorób, takich jak choroba Alzheimera. Ten multidyscyplinarny zespół specjalistów od zaburzeń ruchowych, epidemiologów, genetyków, biostatystyków, higienistki przemysłowej i toksykologa doskonale nadaje się do wyjaśnienia etiologii PSP.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

942

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
        • University of Toronto
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • University of Alabama, Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095-1759
        • UCLA
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory College of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Rush University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • University of Kansas
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
        • University of Louisville
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • University of Maryland
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
        • Case Western University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z klinicznie zdiagnozowanym postępującym porażeniem nadjądrowym i zdrowa grupa kontrolna

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci PSP mogą udać się do jednego z ośrodków przesiewowych w celu potwierdzenia diagnozy i mogą uczestniczyć w godzinnym wywiadzie telefonicznym

Kryteria wyłączenia:

  • Żadnych innych poważnych zaburzeń neurologicznych
  • Brak możliwości kontaktu telefonicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kontrola
Zdrowe kontrole
Sprawa
Obudowy PSP

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Louisville

Współpracownicy

National Institute on Aging (NIA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Irene Litvan, M.D., University of Louisville

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2006

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lutego 2007

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

10 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R01AG024040-01A2 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj