Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fattori di rischio per la paralisi sopranucleare progressiva (PSP)

6 aprile 2017 aggiornato da: University of Louisville

Fattori di rischio genetici e ambientali per PSP

La paralisi sopranucleare progressiva (PSP) è il disturbo del movimento parkinsoniano atipico più comune. Questo studio determinerà il ruolo di specifiche componenti genetiche, occupazionali e ambientali nello sviluppo della PSP valutando i pazienti con questo disturbo e controlli abbinati per età e sesso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questa proposta determinerà: (1) se esiste un'associazione tra PSP e specifici geni di interesse; (2) se esiste un'associazione tra PSP ed esposizioni chimiche professionali e/o ambientali funzionalmente o strutturalmente simili a sostanze tossiche parkinsoniane note; e (3) se l'ipertensione o la lesione cerebrale traumatica prima dell'insorgenza dei sintomi è associata alla PSP. Per districare la complessa eziologia della PSP, questo studio multicentrico caso-controllo coinvolge 500 casi di PSP, 500 controlli primari abbinati per età/sesso e 500 controlli secondari per la conferma genetica. Comprendere l'eziologia della PSP può anche aiutare a spiegare le cause di altre malattie correlate come il morbo di Alzheimer. Questo team multidisciplinare di specialisti in disturbi del movimento, epidemiologi, genetisti, biostatistici, igienisti industriali e tossicologi è adatto a svelare l'eziologia della PSP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

942

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • University of Toronto
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • University of Alabama, Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095-1759
        • UCLA
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory College of Medicine
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Rush University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • University of Kansas
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
        • University of Louisville
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • University of Maryland
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
        • Case Western University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con paralisi sopranucleare progressiva diagnosticata clinicamente e controlli sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti PSP in grado di visitare uno dei siti di screening per la conferma diagnostica e in grado di partecipare a un colloquio telefonico di un'ora

Criteri di esclusione:

  • Nessun altro grave disturbo neurologico
  • Impossibile comunicare telefonicamente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controllo
Controlli sani
Caso
Casi PSP

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Louisville

Collaboratori

National Institute on Aging (NIA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Irene Litvan, M.D., University of Louisville

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2007

Primo Inserito (STIMA)

5 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

10 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R01AG024040-01A2 (NIH)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi