Genetisk analyse af thyrotoksisk periodisk lammelse
5. marts 2007 opdateret af: Ramathibodi Hospital
Genetisk analyse af thailandske patienter med thyrotoksisk periodisk lammelse
Thyrotoksisk periodisk lammelse (TPP) er karakteriseret ved episoder med reversibel hypokaliæmi og svaghed hos thyrotoksiske patienter.
Det er almindeligt forekommende hos mænd af asiatisk afstamning og ses også hos individer med indianer eller latinamerikansk herkomst.
Derfor er genetisk ætiologi blevet antaget.
Denne undersøgelse sigter mod at finde de modtagelighedsgener, der associerer med TPP.
Både kandidatgentilgang og genom-dækkende associationsundersøgelse er blevet udført.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er en genetisk associationsundersøgelse.
Det omfattede 50 tilfælde af TPP-patienter og 80 tilfælde af mandlige, hyperthyreoideapatienter, som ikke havde hypokaliæmi som en velkarakteriseret kontrol.
Efter at informeret samtykke var opnået, blev genomisk DNA fra leukocytter ekstraheret.
Poolet DNA blev konstrueret, og hele genomscanning ved hjælp af 10K GeneChip mikroarray blev genotypet på poolet genomisk DNA.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding
80
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
TPP
- Hyperthyreoideapatienter af enhver årsag
- Tegn på hypokaliæmi (k<3,5 mg/dl) fra intracellulært skift (Urin K<15 mg/dl, TTKG<2)
- Episodisk lammelse
Ekskluderingskriterier:
- Hypokaliæmi fra GI eller nyretab
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wallaya Jongjaroenprasert, MD, Endocrinology Unit, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2004
Studieafslutning
1. december 2005
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2007
Først opslået (Skøn)
6. marts 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. marts 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. marts 2007
Sidst verificeret
1. marts 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 11-46-21
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .