Analiza genetyczna okresowego porażenia tyreotoksycznego
5 marca 2007 zaktualizowane przez: Ramathibodi Hospital
Analiza genetyczna tajlandzkich pacjentów z okresowym porażeniem tyreotoksycznym
Okresowe porażenie tyreotoksyczne (TPP) charakteryzuje się epizodami odwracalnej hipokaliemii i osłabienia u pacjentów z tyreotoksycznością.
Jest powszechnie spotykany u mężczyzn pochodzenia azjatyckiego, a także u osób o rdzennych Amerykanach lub Latynosach.
Dlatego postawiono hipotezę o etiologii genetycznej.
Celem tego badania jest znalezienie genów podatności, które wiążą się z TPP.
Przeprowadzono zarówno podejście genów kandydujących, jak i badanie asocjacyjne całego genomu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
To badanie jest genetycznym badaniem asocjacyjnym.
Obejmowało 50 przypadków pacjentów z TPP i 80 pacjentów z nadczynnością tarczycy, u których nie występowała hipokaliemia jako dobrze scharakteryzowana grupa kontrolna.
Po uzyskaniu świadomej zgody ekstrahowano genomowy DNA z leukocytów.
Skonstruowano połączone DNA, a skan całego genomu przy użyciu mikromacierzy 10K GeneChip genotypowano na połączonym genomowym DNA.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
80
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
TPP
- Pacjenci z nadczynnością tarczycy z dowolnej przyczyny
- Dowody na hipokaliemię (k<3,5 mg/dl) z przesunięcia wewnątrzkomórkowego (mocz K<15 mg/dl, TTKG<2)
- Paraliż epizodyczny
Kryteria wyłączenia:
- Hipokaliemia z przewodu pokarmowego lub utraty nerek
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Wallaya Jongjaroenprasert, MD, Endocrinology Unit, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2004
Ukończenie studiów
1 grudnia 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 marca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 marca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 marca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 marca 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 marca 2007
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-46-21
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .