甲状腺毒性周期性麻痹的遗传分析
2007年3月5日 更新者：Ramathibodi Hospital
泰国甲状腺毒性周期性麻痹患者的遗传分析
甲状腺毒性周期性麻痹 (TPP) 的特征是甲状腺毒性患者出现可逆性低钾血症和虚弱。
它常见于亚裔男性，也见于具有美洲原住民或西班牙裔血统的个体。
因此，已经假设遗传病因学。
本研究旨在寻找与TPP相关的易感基因。
已经进行了候选基因方法和全基因组关联研究。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
本研究是一项遗传关联研究。
它包括 50 例 TPP 患者和 80 例没有低钾血症的男性甲状腺功能亢进患者作为特征明确的对照。
在获得知情同意后，从白细胞中提取基因组 DNA。
构建汇集的 DNA 并使用 10K 基因芯片微阵列对汇集的基因组 DNA 进行全基因组扫描。
研究类型
观察性的
注册
80
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
跨太平洋伙伴关系协定
- 任何原因引起的甲亢患者
- 细胞内转移引起的低钾血症 (k<3.5 mg/dl) 的证据（尿 K<15 mg/dl，TTKG<2）
- 发作性麻痹
排除标准：
- 胃肠道或肾脏丢失引起的低钾血症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Wallaya Jongjaroenprasert, MD、Endocrinology Unit, Ramathibodi Hospital, Mahidol University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年1月1日
研究完成
2005年12月1日
研究注册日期
首次提交
2007年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2007年3月5日
首次发布 (估计)
2007年3月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年3月5日
最后验证
2007年3月1日
更多信息
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