Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Betydningen af ​​Adrenomedullin (AM) på ACTH-Cortisol-Glucose-aksen (AM)

11. april 2007 opdateret af: University of Sao Paulo

Betydningen af ​​adrenomedullin (AM) på hypofyse-binyreaksen og glukosekinetikken hos pædiatriske patienter med systemisk inflammatorisk responssyndrom

Hyperglykæmi er hyppige manifestationer af det menneskelige metaboliske respons på systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS), sepsis og septisk shock og er impliceret i det kliniske resultat.

Adrenomedullin er forhøjet i SIRS, sepsis og septisk shock og er blevet påvist den hæmmende rolle på insulin- og adrenokortikotropt hormonsekretion.

Vores hypotese er, at: AM-stigning efter SIRS kan være ansvarlig for at opretholde hyperglykæmi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelser i dyrkede vaskulære endotelceller og vaskulære glatte muskelceller viser, at cytokiner kraftigt stimulerer produktion og frigivelse af adrenomedullin.

Adrenomedullin er blevet målt i en lang række kliniske undersøgelser. Af alle undersøgte tilstande er den største stigning i plasma-adrenomedullin blevet observeret ved septisk shock. Det ser ud til, at AM er direkte ansvarlig for den hypotension, der er karakteristisk for septisk shock. Undersøgelser har vist, at administration af AM og AMBP-1 før starten af ​​sepsis (dvs. forbehandling) forhindrer overgang fra den hyperdynamiske fase til den hypodynamiske fase i progressionen af ​​sepsis, dæmper vævs- og organskader og reducerer sepsis-induceret dødelighed.

To grupper beskrev virkningerne af AM på hypofysen. Tilsammen tyder disse undersøgelser på, at AM har en rolle i at hæmme ACTH-frigivelsen.

Mulder et al. rapporterede først de stimulerende virkninger af adrenomedullin på insulinsekretion fra isolerede rotteøer. I direkte modsætning hertil har Martínez et al. viste klart den hæmmende rolle af adrenomedullin på insulinsekretion in vitro.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasilien, 05403000
        • Childrens Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn over 2 år, underkastet elektiv kardiopulmonal bypass (CPB, kun interatrial eller ventrikulær kommunikation) uden endokrin sygdom eller infektion.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med endokrin sygdom, underernæring, med noget medicin, der kan forstyrre undersøgelsen (kortikosteroider.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Sao Paulo

Samarbejdspartnere

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Efterforskere

  • Studieleder: Thelma Okay, PHD, Childrens Institute / Molecular Biology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2007

Først opslået (Skøn)

12. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. april 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2007

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FMUSP/ cappesq 675/05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner