Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het belang van Adrenomedullin (AM) op de ACTH-cortisol-glucose-as (AM)

11 april 2007 bijgewerkt door: University of Sao Paulo

Het belang van adrenomedullin (AM) op de hypofyse-bijnieras en glucosekinetiek bij pediatrische patiënten met systemisch inflammatoir responssyndroom

Hyperglykemie is een frequente manifestatie van de menselijke metabole respons op systemisch inflammatoir responssyndroom (SIRS), sepsis en septische shock, en is betrokken bij de klinische uitkomst.

Adrenomedullin is verhoogd bij SIRS, sepsis en septische shock en de remmende rol op de secretie van insuline en adrenocorticotroop hormoon is aangetoond.

Onze hypothese is dat: AM-verhoging na SIRS de verantwoordelijke zou kunnen zijn voor het in stand houden van hyperglykemie

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Studies in gekweekte vasculaire endotheelcellen en vasculaire gladde spiercellen tonen aan dat cytokines de productie en afgifte van adrenomedulline sterk stimuleren.

Adrenomedulline is gemeten in een groot aantal klinische onderzoeken. Van alle onderzochte aandoeningen is de grootste toename in plasma-adrenomedulline waargenomen bij septische shock. Het lijkt erop dat AM direct verantwoordelijk is voor de hypotensie die kenmerkend is voor septische shock. Studies hebben aangetoond dat toediening van AM en AMBP-1 vóór het begin van sepsis (d.w.z. voorbehandeling) de overgang van de hyperdynamische fase naar de hypodynamische fase in de progressie van sepsis verhindert, weefsel- en orgaanschade verzwakt en door sepsis veroorzaakte mortaliteit vermindert.

Twee groepen beschreven de effecten van AM op de hypofyse. Alles bij elkaar genomen suggereren deze studies dat AM een rol speelt bij het remmen van ACTH-afgifte.

Mulder et al. rapporteerde voor het eerst de stimulerende effecten van adrenomedulline op de insulinesecretie van geïsoleerde ratteneilandjes. In directe tegenstelling hiermee, Martínez et al. demonstreerde duidelijk de remmende rol van adrenomedulline op de insulinesecretie in vitro.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazilië, 05403000
        • Childrens Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen ouder dan 2 jaar, onderworpen aan een electieve cardiopulmonale bypass (CPB, alleen interatriale of ventriculaire communicatie) zonder endocriene ziekte of infectie.

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen met endocriene ziekte, ondervoeding, met medicijnen die het onderzoek kunnen verstoren (corticosteroïden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Thelma Okay, PHD, Childrens Institute / Molecular Biology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

12 april 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 april 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2007

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren