Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znaczenie adrenomeduliny (AM) na osi ACTH-kortyzol-glukoza (AM)

11 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo

Znaczenie adrenomeduliny (AM) dla osi przysadka-nadnercza i kinetyki glukozy u dzieci i młodzieży z zespołem ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej

Hiperglikemia jest częstym objawem odpowiedzi metabolicznej człowieka na zespół ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej (SIRS), posocznicę i wstrząs septyczny i ma wpływ na wynik kliniczny.

Adrenomedulina jest podwyższona w SIRS, sepsie i wstrząsie septycznym i wykazano hamującą rolę wydzielania insuliny i hormonu adrenokortykotropowego.

Nasza hipoteza jest taka, że: wzrost AM po SIRS może być odpowiedzialny za utrzymanie hiperglikemii

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badania na hodowanych komórkach śródbłonka naczyń i komórkach mięśni gładkich naczyń wykazały, że cytokiny silnie stymulują produkcję i uwalnianie adrenomeduliny.

Adrenomedulina została zmierzona w wielu badaniach klinicznych. Spośród wszystkich badanych stanów największy przyrost adrenomeduliny w osoczu zaobserwowano we wstrząsie septycznym. Wydaje się, że AM jest bezpośrednio odpowiedzialna za hipotonię charakterystyczną dla wstrząsu septycznego. Badania wykazały, że podawanie AM i AMBP-1 przed wystąpieniem sepsy (tj. przed leczeniem) zapobiega przejściu z fazy hiperdynamicznej do fazy hipodynamicznej w postępie sepsy, łagodzi uszkodzenia tkanek i narządów oraz zmniejsza śmiertelność spowodowaną sepsą.

Dwie grupy opisały wpływ AM na przysadkę mózgową. Podsumowując, badania te sugerują, że AM odgrywa rolę w hamowaniu uwalniania ACTH.

Mulder i in. po raz pierwszy opisali stymulujący wpływ adrenomeduliny na wydzielanie insuliny z izolowanych wysepek szczurzych. W przeciwieństwie do tego Martínez i in. wyraźnie wykazali hamującą rolę adrenomeduliny w wydzielaniu insuliny in vitro.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazylia, 05403000
        • Childrens Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci w wieku powyżej 2 lat poddane elektywnemu krążeniu pozaustrojowemu (CPB, tylko połączenie międzyprzedsionkowe lub komorowe) bez chorób endokrynologicznych i infekcji.

Kryteria wyłączenia:

  • Dzieci z chorobami endokrynologicznymi, niedożywieniem, przyjmujące niektóre leki, które mogą zakłócać badanie (kortykosteroidy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Thelma Okay, PHD, Childrens Institute / Molecular Biology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 kwietnia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2007

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj