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L'importanza dell'adrenomedullina (AM) sull'asse ACTH-cortisolo-glucosio (AM)

11 aprile 2007 aggiornato da: University of Sao Paulo

L'importanza dell'adrenomedullina (AM) sull'asse ipofisi-surrene e sulla cinetica del glucosio nei pazienti pediatrici con sindrome da risposta infiammatoria sistemica

L'iperglicemia è manifestazioni frequenti della risposta metabolica umana alla sindrome da risposta infiammatoria sistemica (SIRS), alla sepsi e allo shock settico e sono implicate nell'esito clinico.

L'adrenomedullina è elevata nella SIRS, nella sepsi e nello shock settico ed è stato dimostrato il ruolo inibitorio sulla secrezione di insulina e dell'ormone adrenocorticotropo.

La nostra ipotesi è che: l'innalzamento di AM dopo SIRS potrebbe essere il responsabile del mantenimento dell'iperglicemia

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Studi su cellule endoteliali vascolari in coltura e cellule muscolari lisce vascolari dimostrano che le citochine stimolano fortemente la produzione e il rilascio di adrenomedullina.

L'adrenomedullina è stata misurata in un'ampia gamma di ricerche cliniche. Di tutte le condizioni studiate, il maggiore incremento dell'adrenomedullina plasmatica è stato osservato nello shock settico. Sembra che l'AM sia direttamente responsabile dell'ipotensione caratteristica dello shock settico. Gli studi hanno dimostrato che la somministrazione di AM e AMBP-1 prima dell'inizio della sepsi (cioè il pretrattamento) impedisce la transizione dalla fase iperdinamica alla fase ipodinamica nella progressione della sepsi, attenua il danno tissutale e d'organo e riduce la mortalità indotta dalla sepsi.

Due gruppi hanno descritto gli effetti dell'AM sull'ipofisi. Presi insieme, questi studi suggeriscono che l'AM ha un ruolo nell'inibire il rilascio di ACTH.

Mulder et al. riportato per la prima volta gli effetti stimolatori dell'adrenomedullina sulla secrezione di insulina da isole di ratto isolate. In diretto contrasto con questo, Martínez et al. dimostrato chiaramente il ruolo inibitorio dell'adrenomedullina sulla secrezione di insulina in vitro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasile, 05403000
        • Childrens Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini sopra i 2 anni, sottoposti a bypass cardiopolmonare elettivo (CPB, solo comunicazione interatriale o ventricolare) senza malattia endocrina o infezione.

Criteri di esclusione:

  • Bambini con malattie endocrine, denutrizione, con alcuni farmaci che potrebbero interferire nello studio (corticosteroidi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Thelma Okay, PHD, Childrens Institute / Molecular Biology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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