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A importância da adrenomedulina (AM) no eixo ACTH-cortisol-glicose (AM)

11 de abril de 2007 atualizado por: University of Sao Paulo

A importância da adrenomedulina (AM) no eixo hipófise-adrenal e na cinética da glicose em pacientes pediátricos com síndrome de resposta inflamatória sistêmica

A hiperglicemia é uma manifestação frequente da resposta metabólica humana à síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS), sepse e choque séptico, e está implicada no desfecho clínico.

A adrenomedulina está elevada na SIRS, sepse e choque séptico e foi demonstrado o papel inibitório na secreção de insulina e do hormônio adrenocorticotrófico.

Nossa hipótese é que: a elevação do AM após a SIRS pode ser a responsável pela manutenção da hiperglicemia

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos em cultura de células endoteliais vasculares e células musculares lisas vasculares demonstram que as citocinas estimulam fortemente a produção e liberação de adrenomedulina.

A adrenomedulina foi medida em uma ampla gama de pesquisas clínicas. De todas as condições investigadas, o maior aumento na adrenomedulina plasmática foi observado no choque séptico. Parece que a AM é diretamente responsável pela hipotensão característica do choque séptico. Estudos demonstraram que a administração de AM e AMBP-1 antes do início da sepse (ou seja, pré-tratamento) evita a transição da fase hiperdinâmica para a fase hipodinâmica na progressão da sepse, atenua os danos aos tecidos e órgãos e reduz a mortalidade induzida pela sepse.

Dois grupos descreveram os efeitos do AM na hipófise. Juntos, esses estudos sugerem que o AM tem um papel na inibição da liberação de ACTH.

Mulder et ai. relataram pela primeira vez os efeitos estimulatórios da adrenomedulina na secreção de insulina de ilhotas isoladas de ratos. Em contraste direto com isso, Martínez et al. demonstraram claramente o papel inibitório da adrenomedulina na secreção de insulina in vitro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brasil, 05403000
        • Childrens Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças acima de 2 anos, submetidas à circulação extracorpórea eletiva (CEC, apenas comunicação interatrial ou ventricular) sem doença endócrina ou infecção.

Critério de exclusão:

  • Crianças com doença endócrina, desnutridas, com algum medicamento que possa interferir no estudo (corticosteroides.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Thelma Okay, PHD, Childrens Institute / Molecular Biology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

12 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de abril de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2007

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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