Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sygeplejerskers negative ord og postoperativ smertebehandling (NWPOP)

11. juli 2008 opdateret af: Nanjing Medical University

Indflydelse på smertebehandling af sygeplejerskers negative ord efter total hysterektomi

Psykologiske implikationer udtrykte afgørende effekter på daglige aktiviteter. Postoperativ smertebehandling er altid stødt på varierende indflydelse fra atmosfæren på kirurgiske afdelinger, især sygeplejerskerne. Vi antog, at sygeplejerskers negative eller positive ord ville producere en uventet rolle i smertebehandling, hvilket kan være en stærk faktor, der resulterer i svigt af postoperativ analgesi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210004
        • Nanjing Maternal and Child Care Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kinesisk
  • Abdominal kirurgi
  • > 18 år < 65 år
  • Kvinde
  • Administration af postoperativ analgesi
  • Patientstyret analgesi

Ekskluderingskriterier:

  • Med hjerte- og/eller lungesygdomme
  • Allergi over for opioider
  • > 20 % ændring i vitale tegn
  • Uvillig til at afslutte opfølgningsprocessen
  • Respirationsdepression
  • > = 65 år = < 18 år
  • Ikke-kinesisk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: 1
Ingen ord blev leveret under PCA-administrationen
Adfærdsmæssigt: Ingen ord
Uden nogen ord blev givet under smertebehandling
Andre navne:
  • NW
Aktiv komparator: 2
Positive ord blev leveret som en positiv kontrolgruppe under behandling af smerten med PCA
Adfærdsmæssigt: Positive ord
Positive ord blev givet til PCA smertebehandlingspatienter på forskellige tidspunkter, dvs. 3 timer, 6 timer, 12 timer og 18 timer.
Andre navne:
  • PW
Aktiv komparator: 3
Delvist negative ord blev leveret under PCA-smertebehandlingen
Adfærdsmæssigt: Delvis negative ord
Delvist negative ord blev givet under PCA smertebehandling på forskellige tidspunkter, dvs. 3 timer, 6 timer, 12 timer og 18 timer.
Andre navne:
  • PNW
Aktiv komparator: 4
Totalt negative ord blev leveret under PCA smertebehandlingen
Adfærdsmæssigt: Fuldstændig negative ord
Totalt negative ord blev givet under PCA smertebehandling på forskellige tidspunkter, dvs. 3 timer, 6 timer, 12 timer og 18 timer
Andre navne:
  • TNW

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Visuel analog skala af smerte
Tidsramme: 0 timer til 48 timer efter operationen
0 timer til 48 timer efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Morfinforbrug; VAS sedation; VAS tilfredshed; Bivirkninger; Patientens generelle tilstand
Tidsramme: 0-48 timer efter operationer
0-48 timer efter operationer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nanjing Medical University

Samarbejdspartnere

Confidential Enquiry into Maternal and Child Health

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2007

Først opslået (Skøn)

3. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. juli 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juli 2008

Sidst verificeret

1. april 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NMU-2579-2FW
  • NMCH2006-012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner