Palabras negativas de las enfermeras y manejo del dolor posoperatorio (NWPOP)
11 de julio de 2008 actualizado por: Nanjing Medical University
Influencia en el manejo del dolor de las palabras negativas de las enfermeras después de la histerectomía total
Las implicaciones psicológicas expresaron efectos fundamentales en las actividades diarias.
El manejo del dolor posoperatorio siempre se encuentra con una influencia variable del ambiente de las salas de cirugía, especialmente de las enfermeras.
Presumimos que las palabras negativas o positivas de las enfermeras tendrían un papel inesperado en el manejo del dolor, lo que podría ser un factor importante que provoque el fracaso de la analgesia posoperatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210004
- Nanjing Maternal and Child Care Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Chino
- Cirugía abdominal
- > 18 años < 65 años
- Femenino
- Administración de analgesia postoperatoria
- Analgesia controlada por el paciente
Criterio de exclusión:
- Con enfermedades cardiacas y/o pulmonares
- Alergia a los opioides
- > 20% alteración de signos vitales
- No está dispuesto a terminar el proceso de seguimiento
- Depresion respiratoria
- > = 65 años = < 18 años
- no chino
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: 1
No se pronunciaron palabras durante la gestión del PCA
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Sin palabras durante el manejo del dolor.
Otros nombres:
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Comparador activo: 2
Se entregó palabras positivas como grupo de control positivo durante la terapia del dolor con PCA
|
Se dieron palabras positivas a los pacientes con manejo del dolor PCA en diferentes puntos de tiempo, es decir.
3h, 6h, 12h y 18h.
Otros nombres:
|
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Comparador activo: 3
Se pronunciaron palabras parcialmente negativas durante el manejo del dolor PCA
|
Se dieron palabras parcialmente negativas durante el manejo del dolor PCA en diferentes momentos, es decir,
3h, 6h, 12h y 18h.
Otros nombres:
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Comparador activo: 4
Se pronunciaron palabras totalmente negativas durante el manejo del dolor PCA
|
Se dieron palabras totalmente negativas durante el manejo del dolor PCA en diferentes puntos de tiempo, es decir, 3h, 6h, 12h y 18h
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 0h a 48h después de la operación
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0h a 48h después de la operación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Consumo de morfina; sedación EVA; satisfacción EVA; Efectos secundarios; Condiciones generales del paciente
Periodo de tiempo: 0-48h después de cirugías
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0-48h después de cirugías
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de julio de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de julio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2008
Última verificación
1 de abril de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NMU-2579-2FW
- NMCH2006-012
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