Palavras Negativas das Enfermeiras e Manejo da Dor Pós-Operatória (NWPOP)
11 de julho de 2008 atualizado por: Nanjing Medical University
Influência no Manejo da Dor das Palavras Negativas das Enfermeiras Após Histerectomia Total
As implicações psicológicas expressaram efeitos fundamentais nas atividades diárias.
O manejo da dor pós-operatória sempre encontra influência variável da ambiência das enfermarias cirúrgicas, principalmente dos enfermeiros.
Nossa hipótese é que as palavras negativas ou positivas das enfermeiras produziriam um papel inesperado no manejo da dor, o que pode ser um forte fator que resulta na falha da analgesia pós-operatória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1500
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210004
- Nanjing Maternal and Child Care Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- chinês
- Cirurgia abdominal
- > 18 anos < 65 anos
- Fêmea
- Administração de analgesia pós-operatória
- Analgesia controlada pelo paciente
Critério de exclusão:
- Com doenças cardíacas e/ou pulmonares
- Alergia a opioides
- > 20% de alteração dos sinais vitais
- Não está disposto a terminar o processo de acompanhamento
- Depressão respiratória
- > = 65 anos = < 18 anos
- não chinês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: 1
Nenhuma palavra foi entregue durante o gerenciamento do PCA
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Sem nenhuma palavra foi dada durante o tratamento da dor
Outros nomes:
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Comparador Ativo: 2
Palavras positivas foram entregues como um grupo de controle positivo durante a terapia da dor com PCA
|
Palavras positivas foram dadas aos pacientes de controle da dor PCA em diferentes pontos de tempo, ou seja,
3h, 6h, 12h e 18h.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: 3
Palavras parcialmente negativas foram proferidas durante o manejo da dor da PCA
|
Palavras parcialmente negativas foram dadas durante o manejo da dor da PCA em momentos diferentes, ou seja,
3h, 6h, 12h e 18h.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: 4
Palavras totalmente negativas foram proferidas durante o manejo da dor da PCA
|
Palavras totalmente negativas foram dadas durante o manejo da dor da PCA em diferentes momentos, ou seja, 3h, 6h, 12h e 18h
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala Visual Analógica de Dor
Prazo: 0h a 48h após a operação
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0h a 48h após a operação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Consumo de morfina; sedação VAS; satisfação VAS; Efeitos colaterais; Condições gerais do paciente
Prazo: 0-48h após cirurgias
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0-48h após cirurgias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
3 de julho de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de julho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2008
Última verificação
1 de abril de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NMU-2579-2FW
- NMCH2006-012
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